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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度
2014年08月11日发布人:guagua
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[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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啊。怎么你都得用个Notch Filter压一下Rayleigh吧。我也正在学呢。,拉曼光谱的信号非常微弱,大致是瑞利散射的10e-6,-8的级别,普通的设计取得拉曼信号非常困难,所以需要加上较好的陷波滤波片尽量的消减瑞利散射。及时这样,拉曼信号依然和背景大致相当,甚至更低,还需要考虑光谱仪本身
2016年03月13日发布人:mimima
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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降解。,后来解决了没有?据说国内几家厂都是按照最终不可灭菌产品进行的生产呢,你要是能搞出来可就牛了!,您好!我最近也打算开发托拉塞米注射剂,今后还请多多指点呀!问你件事,氨丁三醇哪个厂家的呀?我怎么找不到呀。,这个项目是灭菌的吗?我以前试过直接用原料跟水、原料跟PEG400 115摄氏度灭菌30min就变成黄色的了,杂质严重超标了
2014年06月13日发布人:jkh123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
拉曼产品有着很多的应用性,目前在很多行业也有了一定的应用价值,比如在珠宝,考古,制药等行业都有了实际的应用。大家可以从拉曼的
2014年11月11日发布人:superboy
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2][color=DarkRed]标签:拉曼 光谱图 乙腈 噪声[/color]
想请教一下各位大侠拉曼信噪比是如何定义,描述和计算的?比如说两台拉曼光谱仪扫描同一种物质得到两张光谱图,如何根据这两张光谱图来判断哪
2014年09月06日发布人:she