-
入过硫酸钾液和氢氧化钠溶液,在120℃下加热氧化分解30min,水样中含氮化合被分解成硝酸根,被消解的水样冷却至一定温度后分取一部分试样,加盐酸调节PH值至2~3,用紫外分光光度计测试硝酸盐氮的吸光度值,从而计算总氮的含量。国标方法使用压力蒸汽
2021-11-11
来源: 上海安杰环保科技股份有限公司
-
一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
-
一、凯氏定氮法的优缺点优点:1、可用于所有食品的蛋白质分析中。2、操作相对比较简单。3、实验费用较低。4、结果准确,是一种测定蛋白质的经典方法。5、用微量凯氏定氮法可测定样品中微量的蛋白质。缺点:1、最终测定的是总有机氮,而不只是蛋白质氮
-
可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
-
碱性过硫酸钾测总氮的原理如下:其原理是在60C以上的碱性水溶液中,过硫酸钾与水反应分解生成硫酸钾和原子态氧,原子态氧在120〜140°C时,可使水中的含氮化合物氧化为硝酸盐,用紫外分光光度计于波长220nm和275nm处分别测定吸光度。两
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液适量使米氮平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取米氮平对照品适量,精密称
-
的患者中增大(包括那些诊断为糖尿病的患者或符合高血糖标准的患者),这些患者对比安慰剂治疗患者糖化血红蛋白(HbA1c)增加更大。 血糖变化从正常或临界基线水平增加到高水平的病人比例随时间增加。在一项完成奥氮平治疗9-12个月病人的分析中,约
-
总氮和氨氮测定方法不一样但计算过程是一样的 首先绘制标准曲线y=bx+a,化验室一直都要求r平方大于0.999曲线才可信。 例如测试样品吸光度为0.200空白值0.021 那么测得样的氨氮值=(0.2-0.021-a)/b 还需要除以取样体积。
-
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在甲醇、乙醇或四氢呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~118
-
位化合物,而贝诺酯无此反应。取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟,不得显蓝绿色。(3)有关物质:贝诺酯中含有对乙氨基酚、乙扑热息痛、阿司匹林、水杨酸等多种质。药典采用HPLC