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总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
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条件就可,溶剂峰吧,如果影响测定的话,可以换一个波长试试,一般在HPLC空白针的时候,梯度洗脱会产生梯度杂质峰
跟其他没关系,如果你不确信是不是由于梯度产生的
你平梯度走一针就可以了
梯度杂质峰一般是由于流动相的梯度走向产生的,属于正常现象吧,梯度变化较大,溶剂峰峰型很多时候都会很乱。。。,有可能是保留时间不够长,还有杂峰没有跑出来,溶剂
2010年12月17日发布人:renmr03
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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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求助,称取1mg, 可用十万分之一天平称吗?谢谢~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-15 09:33 编辑 [/i]],可以称,但是不准,或者说不符合GWP标准,应该可以吧
0.00100g 最后一位是
2010年11月20日发布人:spirit嘎嘎
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011