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新购置的液质就要调试了,高纯氮一瓶要100元,加上运费,上楼费(我在4楼,没电梯)每年氮气的费用非常可观。我希望能用普氮以降低费用,不知普氮是否会对检测产生不良影响。[/size],[size=2]
为什么不买高纯
2014年12月09日发布人:applebook=213
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[size=2]这是我在氮吸附方面的启蒙老师钟家湘教授写的关于氮吸附的表征文章,是几年前写的。我这里发下,希望对大家有所帮助
超细粉表面特性的表征通常用比表面和孔隙度(Porosity)两个指标,比表面指单位质量粉
体的总表
2015年10月20日发布人:孢子11
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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每次,水质分析的时候,有百分之二十左右,氨氮和硝氮的值加起来总是比溶解总氮的大,重复测也是一样,大家谁遇到这种情况了?,没遇到过。正常应该略小一些才是,而且还有有机氮没测呢。会不会是总氮消解不完全?另外总氮测量难度比较大,测不准是普遍现象
2013年04月25日发布人:grace!
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大家谁用过微波消解—纳氏试剂的方法测过土壤中总氮的方法呀?能比能告诉我一下这个方法是否可靠,你们常用什么方法测土壤总氮啊?,做过水的,没做过土的。但是感觉应该一样的,你测土壤的,必须先把土中的转化到水中,不然直接测土估计目前技术还达不到
2013年04月23日发布人:读过书的
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大家好啊,欢迎加入讨论。最近我在测总氮,为什么空白会大于2呢,还有校正吸光度为什么是A220-2A275呢,请各位大虾多多指导啊,非常感谢。,请教一下:用的哪种方法定氮?怎么还涉及到吸光度了?,[quote]原帖由 [i]unknow
2011年05月05日发布人:ouoje
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冶炼厂高浓度氨氮废水怎么处理,氨氮废水浓度为10000mg/L左右,水量有3000m3/d。求处理方法,或者有处理能力的工程公司,先采用石灰对氨氮废水调pH=11左右,固液分离,上清液吹脱,再向废水中投加次氯酸钙,氧化处理,可将废水排放或
2015年07月26日发布人:apple_danny
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin