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上,不知你做回收率没有,实验室没有原子荧光么?可以用荧光法做!,还原那一步有没有做好呀?是不是价态的关系呀?,方法指定要用银盐法做无机砷。我现在连标准溶液都做不出来。现在把试剂都新配制,在重新做实验。目前把碘化钾和氯化亚锡的量都加了一倍
2014年07月27日发布人:iop
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温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲—VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在140%,As却才30%左右。但是,做的标准曲线都挺好的,相关系数为0.9999,。荧光强度相对较大。
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2011年12月04日发布人:ych135
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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问下里面的As的标液能直接GBW1000ppm的配吗,可以的啊,稀释成储备液,再稀释工作溶液之后使用。,一般都是买国标物,然后稀释配制,配制的时候注意溶液介质,最好仔细看看标准物质说明书。,GBW 1000ppm,浓度高,比较适合用来稀释配制标液。,可以的,是有证标物就行。,直接稀释就行了,应该都有
2014年11月23日发布人:happydream
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。空白的荧光值为50左右。(标线配制的方法和以前可以测的时候一样)(4)载流用的是5%的Hcl,感觉是标准品的问题,偶然发现砷标液有两种介质,一种是硝酸的,一种是盐酸的。楼主看看自己现在的标液是哪种介质的?,我最近也是碰到这个麻烦事了,砷汞总是测不好,测不稳定,头疼死了,期待楼主能解决
2016年05月02日发布人:vbnm
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哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样,我很纠结?到底一不一样?
还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作?,砷甜菜碱是有机砷,无机砷转变成有机砷?这个可行吗?,无机砷转甜菜碱?楼主想干什么
2016年04月30日发布人:艰苦奋斗
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一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
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大家好,现有一个问题想请教一下各位高手。
请问在用色谱-原子荧光联用仪检测鱼类体内总砷含量时,前处理方法是用的1:1甲醇水超声萃取的,为什么总砷的回收率达到了200%多呢?
工程师说不能用甲醇水提取总砷含量,但是为什么不能用甲醇水提取
2010年08月21日发布人:dodonaomi
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在配置总砷还原剂时,用棕色瓶配置的还原剂检测出的结果比白色瓶配置的还原剂检测出的结果高,这是为什么???,做了几次试验呢,是不是偶然性呢?,是不是你的瓶子问题呀 应该没有道理的,我们就用的白色的,没问题啊,是否白瓶易反应,硼氢化钾还原
2014年09月27日发布人:shuishui
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请教下大家,原子荧光测定大米中的无机砷含量,国标中规定标准品用三氧化二砷配制,在60度水浴18小时。
1、能否用砷标准溶液做标准曲线
2、可否用微波消解
请各位朋友给予指点!!,可以用砷标准溶液做标准曲线
2012年08月15日发布人:tiffany199