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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 氢气 氧气 总烃
我用气相色谱是HP6890气相色谱仪,每次测非甲烷总烃时总烃值都比甲烷值低,且除烃空气测出来的氧峰是倒峰。本人是刚接触气相色谱的
氢气:30
2014年08月12日发布人:苏丹红
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有非玻璃制的容量瓶吗?,好像有塑料的,有的,比如PFA材质容量瓶,全氟烷氧基树脂,氟化物就是用塑料的啊...,当然有的,PP,PFA都有,推荐一下,全称和价格,包括容量瓶和移液管,来个图片,还有价格之类的,某宝宝上有。。。。PP的居多
2015年01月30日发布人:小红
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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,然后定容待测。
问题:
1 容量瓶为定量器具,非加热容器,用于加热,是否安全?
2 容量瓶为定量器具,非加热容器,加热冷却后定量值是否准确?
3 玻璃珠的加入,对定容准确度的影响有多大,应该如何处理?,1、安全问题不大
2、准确
2011年08月17日发布人:redwang8181
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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[size=2]多肽类产品杂质怎么控制?
有专门的指导原则吗?[/size],[size=2][font=黑体]
纯化工艺[/font][/size],[size=2]相关肽检查(或称有关物质检查)是反映多肽化学纯度的重要指标之一
2015年04月11日发布人:yhz1973
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[size=2]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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。。。。
我们只能测出mg/m³
于是就。。[/size],[size=2]这两个单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M
2014年09月19日发布人:flyxx05
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=10+30,两个突跃点,突跃电位几乎
2011年11月28日发布人:cherry_chen