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[size=3][求助有关胰岛素的液相问题
我需要做高效液相检测胰岛素,2010版中国药典的方法如下:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5~10μm);0.2mol/L硫酸盐缓冲液(取无水硫酸钠28.4g,加水溶解后,加磷酸
2011年11月15日发布人:xingyi08
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公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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如果能,还望告知是什么反应条件呢?硝化剂用什么比较好呢?,这个好像没听说过啊!,有没有可能是羧基先掉下来,然后硝基正离子再上去?
芳环的硝化反应是不是中间有个过渡态呀。
羧基可以一步就被硝基取代么?
不明白,请有机化学学得好来解答
2014年06月22日发布人:vbnm
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转载
球罐,介质丙烯,球罐高度15。7米,现用的罗斯蒙特5300雷达液位计,现出现雷达液位计从5米到15米波动,由于球罐无法拆,检查表头没什么异常,请问该怎么办?,设置有没有问题?有没有什么干扰?里边有没有东西?打个回波测试看看,我感觉
2013年08月16日发布人:千里之外
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106
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我们都知道秸秆中含有木质素、纤维素和半纤维素,请问有什么方法能将三者分离而不影响其结构?或者是将其中一种物质提取出来?谢谢各位了,希望踊跃发言啊,看你做什么用.如果自己分离还不破坏结构,我觉的很难。秸秆中的家木质纤维素,木质素和纤维素是
2015年11月01日发布人:xiaoxiaojinglin
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我现在在做维生素C片规格100mg,每一料生产完后试压片硬度很好,三料总混为一批后压片片子硬度就变的很差,而且掉盖。不知是何原因,请大家帮忙,急盼!!!,遇到这种情况不要慌,建议楼主您先测下总混颗粒的水分和通过80目标准筛的细粉率这两个
2014年04月18日发布人:坚持2011
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请各位帮帮忙啊~~
我们公司新打了一口80米深的井,口感较咸,测盐分为百分之0.35,不知道一般情况下地下水盐分含量多少?(我们这边儿靠海),难道是海水渗透的缘故?大洋海水的平均盐度是35‰ 可能是有少量的还水渗透 坛友,常来论坛
2010年09月19日发布人:kkjahe
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大家有用过同位素稀释法吗?能不能给解释下,看不懂呀,
R=(Nx·A+Ny·As ) / (Nx·B +Ny·Bs ) (1);
Nx = Ny·(As-Bs·R)/(B·R-A) (2)
各量是什么
2016年03月07日发布人:happydream