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用苯乙酮和苯甲酸乙酯合成二酮,感觉很简单,但做了几次都做不出来。用的是乙醇钠和二氯(酮是类苯乙酮的酮,溶二氯,不溶乙醇,),是把酮慢慢滴入酯的乙醇钠中。。。粗产品只有12%多。。
问题是生成的二酮也和酯反应吧,怎么避免呢?看文献也没有
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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问大家一个很菜的问题,SDS-PAGE还原和非还原电泳跑出的胶主要区别是什么?加不加2-巯基乙醇有怎样的影响?2-巯基乙醇不是现用现加是不是影响电泳的效果?[/color][/size
2013年11月24日发布人:caihong
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活性很强,可以直接用生理盐水或蒸馏水稀释溶解,但由于其生物利用度低和水溶性差、结构不稳定等,使得该药物一直是通过非肠道给药系统使用,为了在临床上更好地发挥疗效,人们对西罗莫司的结构和功能进行了大量的研究,并获得了一系列具有临床价值的西罗莫司
2014年05月22日发布人:小黄
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我们的样品用30米的柱子分离度不是很好,想使用60米(壁厚、膜厚一样)的提高分离度,但是结果反而不如30米的效果,请教下各位高手,30米和60米的色谱柱在分析条件设定上有什么不同呢?,要是换成60M的柱子要把柱头压增大。其实你可以把30M
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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苯乙酮由于苯环共轭的存在,它的酮式和烯醇式应都稳定吧?
那随着溶液酸性的增加,这个平衡朝哪个方向移动呢?碱性又如何呢?
请教各位有机牛,补充一下,溶液是在水:甲醇=80:20中,中性是酮式稳定,酸性或碱性增加时往稀醇式方向移动,好的
2014年06月12日发布人:艰苦奋斗
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非凝胶的蛋白质组学只能相对定量?绝对定量是不是还很不成熟?
通常情况下,生物样品中某个蛋白质与对照组往往只是多和少的关系,而不是有和无的关系,如果蛋白质组学只能相对定量
2013年12月19日发布人:guagua
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请问大家为什么非晶的结构都要用TEM和XRD两者都用嗯,直接使用XRD看结构难道不行吗,或者只用TEm不行吗,为什么两者都要用,还有这两者的偏重点都是在哪里,是不是两者的侧重点不一样,所以缺一不可,相互补充呢~~,我不是搞非晶的,但是
2014年12月17日发布人:efp
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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[size=2][color=Black][b]SDS电泳时前方有宽约0.5厘米的蓝色区域,且呈油状,试剂重新配过。[/b][/color][/size],[color=Black][size=2]电泳时间不够[/size][/color
2013年10月10日发布人:hyuu
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[size=2]各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟,大家帮忙看看问题在哪[/size],[size=2]试试找个标气出峰么
2016年01月30日发布人:1472583690