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请教各位老师,我们 测一个有机物的钙含量,用原子吸收,请问样品应该怎么破坏?麻烦给出具体操作步骤及用量,谢谢!,朋友,测钙可以用灰化法消解样品。
操作步骤一般是取一定量的样品于瓷坩埚中先碳化再灰化(如果马弗炉可以程序升温,可以将这两步
2011年01月03日发布人:shadow809
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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地下水的氯化物浓度较高,都超过一千,有的甚至上万,请问有哪些原因造成的?在氯化物浓度较高的情况下,测量氨氮和化学需氧量有干扰吗?需不需要用海水方法来测定呢?,水中CI- 高于30mg/l将明显干扰测定。因为:
6Cl- + CrO7
2013年04月08日发布人:读过书的
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结晶的聚合物有Tg吗,有的说没有,但是尼龙怎么有呢?,Tg对应非晶区,只要是聚合物都有非晶区,当然都有Tg,只是结晶度高的不明显而已,肯定是有Tg啊!从高分子物理里面我们知道Tg的含义是链段开始运动的温度,你想想不管是非晶聚合物还是结晶
2015年01月21日发布人:哦买噶
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶
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想咨询一下大家,如果手性化合物盐的形式(盐酸盐或三氟乙酸盐等),大家一般用什么手性色谱柱分离?都是用*-RH的柱子吗?我们的解决办法是将盐游离成有机碱或有机酸后在正相手性柱上进行拆分,一般都能成功。
我们*-RH的柱子只有AD-RH的
2012年12月19日发布人:llaman
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请问沉积物中有哪些污染物啊? 有没有什么书或文献可以推荐看看的。。,基本上取决于周围环境进水的质量
水里有什么沉积物里就有什么,和原水水质有关,不同的原水沉积物的成分也不同,主要看那里的沉积物,不同的区域有不同的污染成分。,一般而言
2013年04月25日发布人:甜甜TVT
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[font=黑体][size=2]我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,
做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?[/size][/font],[size=2]之前有帖子说含
2015年02月27日发布人:舞song
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大家有没有关于做打不碎的化合物的经验啊?讨论一下呀!,[size=3]个人认为打不碎的化合物可以用如下方式解决:
1)换不同厂家的仪器,如热电的仪器以氦气为碰撞气,AB的仪器以氮气为碰撞气。可能在某个厂家的仪器上打不碎,换个厂家的仪器
2007年08月06日发布人:mass