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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2015年09月25日发布人:nmn
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大家好:我这有一台TAS-986火焰原子吸收,今天领导要我做一个白酒中铅的含量测定,是化验室能力认证用的,不知道大家有做过的吗?,将你的酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测了。水浴温度别太高,不然酒就着了,那就
2011年05月27日发布人:meizi
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植物油卫生标准铅的限量为0.1mg/kg,做样的时候称量0.2g左右微波消解后定容至25ml上机检测,发现只要是检出的浓度,超过0.8ng/ml,就差不多超标了,标准曲线0,2.5,5,10,20,30,40ng/ml,这样是不是标准曲线
2015年01月22日发布人:shuishui
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石墨炉AAS测铅的检测限在多少?(20ul进样)
请以各自实验室检测的标准条件为准。因为我遇到一个问题,我们检测粮食中的铅,在0.1mg/Kg以下,跟省复检机构的结果总是差别太大。我问了他们的检测过程:1g样品,加3ml混酸消解,定
2012年03月21日发布人:ztjnanning
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1ml,也就是加标浓度到国标铅的检出线,0.05mg/kg,但是上机测出的实际浓度有时候达不到这个值,有时候又超出很多,但随之样品的浓度也会很高,回收率就不好做了
PS:牛奶是好的,不超标,就是很多时候,检出的样品的浓度值和加标的一样大,就算将加标量增大,可是还是一样
2014年07月22日发布人:jiankufanhan
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我刚从手做原子吸收,发现仪器吸光度变化幅度很大,不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因,仪器是最近新买的。
希望各位大侠指点。,建议先巩固基础知识,在上手仪器,新买的仪器,工程师一般都调试好的,仪器性能也最佳,为什么会不稳定??这个期间找工程师最佳。,仪器预热时间够不够,做原吸检定规程看看,你
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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实验室有石墨炉,但是还是不太好用,我们这边的投入还是比较大的,一般的仪器设备都比较全,也比较先进,地表水是要用石墨炉做的,现在铁就是用二氮杂菲分光光度法,楼主相信你们CMA也是扩的水质铜锌铅镉火焰的方法,你如果仔细看的话,这个
2016年04月03日发布人:a456
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各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008
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油炸产品,标准是铅≤0.2mg/kg,现在我们原本油炸出来的产品检测铅未超标,为0.12mg/kg。如果产品中加食盐调味,那么铅含量就会相应增加是么? 那我们可以算出来每千克产品至少可以加多少盐可保证不会超标么? 是不是就简单的加减乘除呢
2010年01月20日发布人:zhuifeng269600