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普通的柱子遇到铅离子可能会中毒,这种重金属离子是否有专门的柱子?
用离子色谱法可以测量吗?,离子色谱可以测铅,戴安的CS5A分离,柱后衍生紫外可检测铅、铜、镍、钴等重金属。
不过个人推荐做铅之类的重金属,用ICP-MS
2009年09月23日发布人:magic
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我们仪器是北京瑞利WFX-210型号的,最近做铅、镉时总是灯能量太低,首先考虑到灯还是在使用范围内的,同时又调了灯位置和波长扫描。还是无法提高灯能量。
请教高人指点!!!
谢谢!!!,灯的能量主要影响因素是灯电流啊,你把等电流加大
2011年07月03日发布人:蝴蝶飞
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湿法消解,一般用到玻璃器皿比较多,那么烧杯就是最常用的,烧杯中的铅,大家有测过吗?前处理该如何做了?看样子要用到四酸了,盐酸,硝酸,氢氟酸,高氯酸,说说您的实验设计,没有测过,测烧杯中的总铅,与实际使用中溶出的铅,两者会有些差异。,我们
2015年01月16日发布人:ay123
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请问石墨炉测铅时,吸收峰出现叉峰,并且峰拖尾很严重,是什么原因引起的呢?
跟仪器公司的反应,让我把峰高计算换成峰面积,不知道这样计算的结果准不准。因为峰不正常,还拖尾。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-11-3
2011年12月03日发布人:xiaoxiao08123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
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ICP 立曼
测铅:0.69ppm (当作样品)
配了5个标准曲线点:0.0、0.4、0.6、1.0、2.0ppm,做出的这五个点线性关系也很好,四个九,质控样1.60ppm的铅也过了。但是就是本来为0.69ppm的铅测出来数据偏大
2012年01月29日发布人:xiaoyu_snow
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最近看某标准,铅镉最高浓度点分别为50,10微克/升,进样量10微升。我分析镉时,最高点设置5.0,进样量为20~~曲线最高点信号值偏低。,Cd响应好,不会太高,谢谢您的分享,石墨炉原子吸收有这么高吗?,镉最高做到3或者4ug/L就差
2015年07月05日发布人:adg
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大家好:请大侠们帮忙:我这边接到山西检验检验局的一个白酒中铅含量的样品,我这边有两种样品前处理方法,不知道那一种更为适用?
1:将 酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测
2: 将 酒样水浴,把酒挥发干
2011年08月18日发布人:meizi
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫