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目前实验室主要是做食品和土壤中的重金属检测。最大问题测铅特别困难,我们用的仪器是PE AA800石墨炉原子吸收。现在出现的问题是测铅的时候:1,同一个样品做的2个平行,测出来的值差得比较大;2,空白值偏大,有时候样品值出现负数;3,测的
2015年03月28日发布人:倾轻地
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再来问一个石墨测铅的问题,石墨炉测铅的时候,测量模式中选“峰高“还是”峰面积“呢?说不出两个有什么区别,但是最后做出来的数据差很多。,这个呀,我们用峰面积来做,楼主上次你的问题解决了吗,我们也用峰面积来算。,我们用峰高!,如果峰形好的话
2015年04月24日发布人:iop
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如题,测定水中铅,你们都加基改吗?,看做什么样品,一般还是要加的。。。。,加了,重复性比较好,我一般用磷酸二氢铵,我肯定是要加基改液的。,这个是要加基改的,磷酸二氢铵经济实惠,Pd-Mg基改成本高。我平常测试还是选用磷酸二氢铵,没有
2014年09月24日发布人:nmn
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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AFS原子荧光测铅
本方法适用于吉天原子荧光各型号
1. 标准储备液的配制:准确称取1。000克高纯铅,用20ML1:1的HNO3溶解,并加热至溶液近干,再用HCL赶HNO3三次,然后加入250MLHCL(1:1)加热溶解
2016年01月11日发布人:nmn
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大家好
谁有测定铅含量的准确的方法啊
现在的铅含量测试方法真是。。。,请楼主说明是常量还是微量?滴定或者仪器分析,这些都有国标可以查的吧!,GB 5009.12—2010食品安全国家标准——食品中铅的测定,里面有5种方法,可以参考一下
2013年05月20日发布人:千里之外
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两种曲线做的R值都有3个9,但试样含量高,不平行
是不是硝酸含量有影响哦?
用石墨炉做,微波消解再驱酸至近干,
曲线Abs=0.014158Cone+0.064076 R=0.9991
加了基体改进剂 ... [/quote],各位大师请教学生在做土壤中的铅时,样品空白测得值为负值
2011年11月26日发布人:偶的神啊
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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大家好,
我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测茶叶中的 镉铬铅.很多人建议我加基改.
请问,基体改进剂的作用
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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石墨炉法测酒中铅的含量,空白值0.253,这个排除了石墨管的污染、也排除酸和水污染。但是用氘灯扣背景后,空白值0.053,进标样10ng/ml的值0.089.怎么办?是仪器没调试好吗?,器皿、环境的污染排查下吧,标准系列做的怎样,加基体
2015年01月23日发布人:teddy