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含量比较低,没有石墨炉,可以测吗?请指教,谢谢!,头发中的铅和镉含量一般很低,用火焰检出限太高了,不会有吸光值,
石墨炉和ICP-MS可以检测,楼主,那就用原子荧光试试吧.,[quote]原帖由 [i]apple2010[/i] 于
2010年05月24日发布人:apple2010
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如果我用硝酸高氯酸体系消解粮食样品,求其中的铅含量。当我选用标准加入法时,由于样品铅含量很低,空白值的影响就较大,如何扣除空白
我看过很多标准加入法的资料,对如何扣试剂空白都语焉不详,把样子定容好的液分成若干等分,分别向里面加入一定
2011年03月28日发布人:lvmaomao
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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习
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CPSC提议的两个测试方法:CPSC-CH-E1001-08.2 和CPSC-CH-E1002-08.2,拟规定符合ASTM2853-10 要求的XRF都可用于铅含量测量,样品包括金属和非金属样品。
想问下这两个标准大家看过吗
2014年08月28日发布人:ass
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有没有人遇到过用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉做铅,同一消解好的样品连续做几次,做出的结果越来越大?好奇怪啊……,楼主的样品
2011年06月03日发布人:饮食男女
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我以前用火焰原子吸收测铜和铅 都是同样的溶样 提取时候是用1:1的盐酸五毫升提取,但是我看了国标 测定铅是用硝酸提取、要是都用盐酸提取有问题吗?
我具体的熔矿方案是:称0.5克样于聚四氟乙烯坩埚中,加十五毫升浓盐酸,加热微沸20分钟
2011年10月01日发布人:lang2899
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小妹在此问个问题,请各位大侠帮忙解答,测水样中的溶解态的铅浓度(有CuSO4干扰),水样需要消解么?感激不尽。,这么低的浓度适合石墨炉测。,这么低,滴定肯定测不出来,就是5mg/L,你也滴不出来,这个浓度ICP-MS是首选,测溶解态的
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
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...,可以不用高氯酸,只是赶酸要彻底
原子荧光测铅就数这个酸度控制比较难,这个不容易啊,听说铅好难的样子,微波消解可以考虑,这个比传统的湿法消解要好。,有可参考的文献吗??具体该如何操作,高氯酸赶尽了就不危险了呀。,高氯酸烧干才危险,赶酸的
2015年01月26日发布人:艰苦奋斗
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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检测一批铜线中的铅(65%铜,35%锌,其他为杂质),自己用AAS检测出来的结果和SGS用ICP-OES做出来的结果略有不同,请高手们指点一下,哪个结果更可信,还是由于方法的不同,做出来数据的差异是正常范围。
SGS(ICP
2011年07月10日发布人:yfdihdx