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测蔬菜中的铅,以9ml优级纯硝酸、0.5ml优级纯高氯酸和0.5ml优级纯双氧水消解至冒白烟,消解温度175度,以电热消解仪消解。空白的浓度为 10~11ng/ml,而样品的浓度0~6ng/ml。但是做加标回收率在90%左右。请问,样品中
2011年04月27日发布人:luffygonww
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我们公司用的岛津EDX-720能量色散X射线荧光光谱仪,在测试铜合金时,其中的铅含量不准确,不知道是什么原因造成的?数值要比实际值偏小很多。希望有经验的前辈能帮忙解答下~~,用什么标样块进行校正的??,用的A750进行校正的,ED定量的话
2015年10月02日发布人:小黄
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有参加 山东出入境检验检疫局组织的PT-FATA-2014-04 蒜粉中铅镉砷测定的能力验证的没?诚邀大家来讨论一下样品前处理等问题!qq 741172158,样品的前处理,y用微波消解比较好,我们做过蒜粉的标准物质,结果很好。,有人
2015年11月27日发布人:shuishui
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石墨炉测铅,铅浓度为10ppb时的吸光度是多少?请教各位老师,不同厂家仪器灵敏度和石墨管不一样的,值会有差异的,10ppb铅我们的一般十微升进样的话大概在0.03-0.05之间。,首先确认以峰高计还是以峰面积计,贴一些网友提供的数据,由于
2016年01月05日发布人:ass
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[size=4]各位老师好:
我是新手,刚接受一台新perkinelmer 的900Z单石墨炉原子吸收分光光度计,以后主要用于尿铅、尿锰及血铅检测,有以下问题请教:
1.大家觉得尿铅、尿锰及血铅检测中分别用什么基改好
2012年04月10日发布人:cf820715
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再来问一个石墨测铅的问题,石墨炉测铅的时候,测量模式中选“峰高“还是”峰面积“呢?说不出两个有什么区别,但是最后做出来的数据差很多。,这个呀,我们用峰面积来做,楼主上次你的问题解决了吗?,我们也用峰面积来算。,我们用峰高!,《仪器分析》上
2015年04月24日发布人:teddy
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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消解完样品后(用硝酸和高氯酸消解),用火焰法测量铅含量,采用的是氘灯扣背景。刚开始做标准曲线时还蛮正常的,曲线线性也不错。但是后来再测加标回收样时就出问题了。无论是加标样还是普通样品吸收值基本上都是负值,背景值倒是比较高的正值,请问出现这种
2011年01月27日发布人:luxuanbu
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不
2016年03月25日发布人:冰激凌
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有做过酱油、皮蛋中铅的么??含量大概在多少,超标现象严重么?,酱油以前测试过,很少超标,酱油很少有超标的。因为酱油的背景很难扣除,说不定是假阳性,要看出峰峰形好不好。皮蛋现在很少超标的,要看工艺里,浸泡的很少超标的,裹泥的话,就要看泥土了
2012年02月28日发布人:qushaosol