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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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TZP氧化锆为引入其他成分制备的氧化锆,多数是氧化锆和3%mol的氧化钇的混合物,但不知你的是哪种?所以密度6.10也不是完全准确,好像目前也没有准确的数据。测定方法可以采用李氏瓶法,资料很多的,去查吧。,我说的是氧化锆的粉末密度,并不是烧结后的氧化锆陶瓷密度。 我的是5%mol氧化钇掺杂的。,粉体真
2015年05月05日发布人:燕子@
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制备了氧化物的粉体,想测量其粒径,不知道测量之前还需要超声吗?
用的仪器型号是Microtrac-nanotro 250,有的说不用超声,因为如果是
纳米材料的不会沉降,有的说需要进行超声。
因为不知道制备的材料到底是不是纳米级
2016年03月21日发布人:双子座
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],[size=2][color=Black]相差显微镜下观察菌体,包涵体的折光率不同; 深入的可以做电镜观察,能看到胞内有深色的大颗粒。[/color][/size],[size=2][color=Black]但是裂解后其他不溶成分也在沉淀中,不能说
2013年07月10日发布人:大海啊故乡
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粉末样品的颗粒度大小及均匀程度对模型建立影响大吗?在红外的时候可能影响会大一些,在近红外可不可以不考虑这个影响因素呢?谢谢各位老师指教。,lz是做什么方面的样品呢?饲料行业吗?
个人认为颗粒度对近红外建模是有影响的,而且lz的样品在
2015年02月02日发布人:happydream
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TZP氧化锆为引入其他成分制备的氧化锆,多数是氧化锆和3%mol的氧化钇的混合物,但不知你的是哪种?所以密度6.10也不是完全准确,好像目前也没有准确的数据。测定方法可以采用李氏瓶法,资料很多的,去查吧。,我说的是氧化锆的粉末密度,并不是烧结后的氧化锆陶瓷密度。 我的是5%mol氧化钇掺杂的。,粉体真
2015年07月30日发布人:efp
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制作咀嚼片,计划是采用原药材粉碎过筛添加辅料直接压片,但是粉末完全没有粘性,试用过聚维酮、淀粉浆、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖粉、糊精和乳糖,制粒后压完一捏就碎。请问还有没有其它的方法思路?药材里面的成分主要是淀粉、多糖和纤维类的物质,是不是
2014年02月11日发布人:龙泉
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最近在做GST融合蛋白表达。先考虑的是可溶表达,跑SDS_PAGE,考马斯亮蓝染色后看不出来,做了WB,发现有目的蛋白表达。又跑了沉淀,目的条带很明显。也就是说,目的蛋白大量表达在包涵体里面
2013年06月03日发布人:摆渡客
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我用sol-gel方法制备了不同颗粒大小的La0.7Ca0.3MnO3多晶块体样品。想用SEM来测定颗粒的大小。请问样品是必须块体吗?是通过测试块体的表面来测定平均得颗粒大小吗?用粉末测试的话行不行?看文献上写的是The sizes
2015年05月08日发布人:双子座
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形成的软团聚,用超声是打不开的。但是你还是能看出一次颗粒的大小和大致形貌,感觉这种团聚不是超声波能够分散开的,可能还有反作用。直接把样品粘在导电胶带上压实,然后喷金,效果是否要好一些呢?这个粉体也团聚,要想看一个颗粒很难!但总体上比楼主的
2009年12月08日发布人:下雨