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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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我们实验室的气相配备的FID检测器,现在教学实验是教科书上的分离有混合机化合物的一个实验,用的都是化学纯试剂,配好了测定,没有什么什么实际意义,也不能吸引学生的兴趣,下学期打算分析一下白酒中的成分,各位高人有何建议,还有哪些可以吸引学生
2010年06月28日发布人:rjzhang0110
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[size=2]统计一下,做香精分析的亲们一天能有几个样品呢?
一个样品通常分析一次就结束吗?[/size],[size=2]一天2-3个样品,公司会控制样品的数量。
有些样品会多次分析。[/size],[size=2]有些样品一次
2015年07月12日发布人:绿茶公子
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首先是要谢谢各位对问题的回答
该尾矿为硫铁尾矿 其成分主要有 二氧化硅 氧化铁 氧化铝 氧化钙 氧化镁 氧化钠 氧化钾 二氧化钛
对于原子吸收光谱法应该是比较合适的选择
我对原子吸收光谱法的样品处理是比较模糊的 还请各位
2011年04月29日发布人:qclongmz
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年11月28日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black]
请问战友们,要分析液相中的蛋白成分,现在有些什么方法能一次性检测出液相中的多种蛋白成分?
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
哪有这样的好事
2014年06月21日发布人:remonte
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大家好啊,我想请教一下大家,这张是我进的样品图谱,走到一半的时候,基线就飘上来了
这是怎么回事啊
以前这个样品不是这样的
而且现在这个机子做其他样子也是正常的
有谁能给我点意见吗
我已经换过进样垫,样品也
2011年04月24日发布人:zhxpen
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怎样才能提取片剂中的有效成分?,这个问题看成分的化学性质了,脂溶性的东西可以用溶剂提取啊,如果是有糖衣的 那剥去糖衣;没有的话就直接弄碎后提取就行,这个问题无法回答,你说的不清楚。如果是中药的话,根据提取的活性成分,采用相应的提取方法
2010年06月28日发布人:lywy
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请大家帮帮忙,我是学合成的,分析方面懂得不多:有一些白色固体粉末,可能只有一种物质,也可能是几种物质的混合物,如果我要知道它的主要成分的话,需要做哪些分析?,如果你对此样品一点信息都没有,分析起来是相当的困难了,需要有足够的时间和仪器设备
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。[/size]
[size=3] 4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体,不受样品物态的限制,扩大了分析范围。[/size]
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2023年05月07日发布人:haohaorenjia