-
碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年06月23日发布人:jom
-
大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
-
气象色谱仪加标法定性不好用
我们公司的GC是国产的,没有质谱仪,样品成分又比较复杂,我在定性的时候很头痛,比如我进的标准样品是在13分钟时出峰,标准样品是:甲醇溶解的萘。再进样品,样品是油,不能溶于甲醇,是用二甲亚砜溶解的。加标后
2011年10月26日发布人:xiaoweiwe121
-
的样品中需要保留的成分与杂质之间的性质差异,然后根据他们物化性质的不同在做处理。,你应确定你所测的样品中需要保留的成分与杂质之间的性质差异,然后根据他们物化性质的不同在做处理。,我要测定梓醇
我测的这个中成药里有十几种成分组
2010年09月11日发布人:tiffany199
-
,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
-
的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
位大侠美女高手们:我做的是一种金属羰基配合物,做出来的固体样品做傅里叶红外光谱在1800-2000CM-1区域有两个强而窄的吸收峰初步判断为金属羰基的特征峰。但是将我的固体样品溶到乙醇中,浓度配为2.8mmol.dm-3,采用涂膜不赶溶剂
2016年03月14日发布人:兔子
-
!,多重成分混合物分析化学成分很难,如果你们能做基本上就不用求助了,如果求助其实也基本上做不了。,该产品既是商品就应该有相应的国家标准,查阅相关标准去进行各项检测就行了。,的一项一项去做,不能同时做好多中的,呵呵,做元素可以用质谱等,细菌用
2009年10月09日发布人:sseia42
-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09