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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2015年08月29日发布人:燕子@
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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μm 50μm,75μm,150μm?
[[i] 本帖最后由 zhaohaimi 于 2010-1-13 22:01 编辑 [/i]],选择很重要,大的粒径和孔径会带来太高的压力,慎重,是不是做制备?,孔径指填料颗粒内部非穿透孔的直径
2010年01月16日发布人:zhaohaimi
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指的是谢乐公式吗?,用纳米激光粒度仪
就可以了,一般都是量100个点的尺寸,再做一个粒径分布图说明问题。,算粒径的方法还蛮多的 可以看2003 彭晓刚 在材料化学上发的文章 电镜尺子量吧,粒径大的话,比较均匀,可以估计就行了,小的话,用TEM或者SEM中的软件量几个,平均一下,图片里有标尺的啊,和那个比比不就知道了。
2015年10月04日发布人:n111
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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我按文献的条件做的聚苯乙烯微球,粒径是250nm左右,平均粒径与文献一致。
但是文献上测得微球的相对标准偏差为1%,
我采用Nicomp388/ZetaPALS激光粒度测定仪测试,测试样品是将微球分散到水中
2016年03月21日发布人:灵魂