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用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
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2011年12月12日发布人:yxh04
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点!!,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有
2016年03月18日发布人:女儿情
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用马尔文粒度仪测定样品粒径,Z-average 值与Peak1相差很大是怎么回事,另外应该以哪个值为准呢?从Intensity图中也可以看出粒径在50nm左右,但是Z-average在400多纳米。跪求啊,您的size
2015年05月17日发布人:大嘴猴
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用的是,明天制药出的高效湿法制粒机,发现,相同处方的几批物料做出来的粒径分布都不一样,非常不均匀,更不提能得到粒径呈正态分布的结果,三批物料,有的做出16-40目占比例多,有的60-100目占得比例多,而且重现结果不让人满意,不知道
2014年04月21日发布人:small2011
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有可能在
2015年10月14日发布人:mimima