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[size=2][b]我水提醇沉后得到的黄褐色固体(未脱色素和蛋白),我想先得到粗多糖,干燥后(我用真空50度干燥,常温25度,冰箱4度隔夜分别干燥固体)得到是黑色的固体,而且固体比干燥前的明显少了很多(体积明显变小),不要说是炭化,温度
2014年10月30日发布人:dragonkilly
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本人现在要用DEAE纯化粗多糖,但是对DEAE有关知识还不了解,有哪位提供些经验啊,痛苦中……,不清楚,我们是用来纯化蛋白的,楼主需要对自己分离的多糖有了解,离子交换柱当然需要你的样品袋电荷,那你的多糖是不是糖醛酸含量比较高,有没有硫酸根
2015年10月27日发布人:美人鱼
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从报警的近红外光谱中可以看出哪个步骤操作错误吗?,一样的机器,别人做正常,新人做有报警,一定是操作中有错误的地方,一步一步慢慢找。,不是很了解呢!70.GIF 70.GIF,可以从光谱中看出来吗?,近红外操作很简单,没找到...可以从光谱中看出来吗?,是否我眼生不好?两人扫的光谱,未做数学处理前
2016年01月02日发布人:jiushi
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请教一下,大家在做多糖纯化,如何进行洗脱方式的选择?例如,在摸索纯化多糖时,我先用纯水进行洗脱,再进行Nacl洗脱,浓度范围为0-1mol/L进行洗脱,那么,问题是,如何确定纯水洗脱体积和Nacl溶液的洗脱体积?,不知道你是用什么方式纯化
2013年05月04日发布人:甜甜TVT
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[size=2][color=Black][font=黑体]我在用气相色谱做一种植物多糖的单糖组成,多糖水解跟衍生化过程中均出现了问题,有做过的战友请看一下有没有遇见过这种情况:
1 多糖水解:多糖先溶解成水溶液,与4M TFA
2013年05月31日发布人:avi317
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用乙醇沉淀多糖需要多久的时间啊?用乙醇沉淀葡聚糖溶液中的葡聚糖,请问各位大侠,需要多久的时间,沉淀条件又是什么啊?,我以前提多糖的时候用水溶醇沉的方法,当时是1:1加的,沉淀瞬间就很多了,可以稍微多静置几个小时。,我们放在冷藏4度 醇沉
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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:(:( 各位帮帮忙,我现在有一样品,是用正丁醇萃取出来的,现在想粗分它,但是发现样品很难溶解,试过甲醇、氯仿、石油醚、丙酮、乙酸乙酯、吡啶,发现只有甲醇可以部分溶解,其余都不溶,混合溶剂也不溶解,各位,我现在急着上样(干法上样),有没有
2010年08月21日发布人:llhy_510080988
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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有没有哪位大侠做出了多糖结构的呀?小女子做多糖降解,分析不出来是什么单糖,做甲基化分析,总是有一点羟基峰在上面,求助呀!,甲基化确实很难完全,需要多次进行甲基化反应,而且甲基化反应的试剂应该毒性不小,实验时需要注意。另外,甲基化的方法也有
2013年05月07日发布人:be!smile
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我想用苯酚-硫酸法测定多糖,以葡糖糖做标曲,可是看了很多资料方法不一,药品用的都大约是6%重蒸酚、浓硫酸。可是在实验操作上有出入。
有如下:1、取样2ml+1ml 6%重蒸酚,摇匀再加入5ml浓硫酸摇匀,室温放置20min,490nm测
2015年03月14日发布人:today@