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外加,聚维酮内加,羟丙甲纤维素制浆。感觉粘合剂加了挺多的了,但小试出来的片子的硬度不行。困惑啊,求大神指点啊!!!!,我觉得硬度不够不能光看粘合剂,还得看你的其他辅料是啥。你的粘合剂已经够多了,但是处方中如果没有遇水能产生粘性的辅料的话,恐怕
2014年03月19日发布人:nsdm
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最近做的一个冻干产品,因为本身单用原料成形性差,只要是最后成形的,上表面都出现裂纹,而且在固体中间部分会有一些晶粒析出,似乎未干透,有些吸潮。各位园友能帮忙分析下原因吗?,我分析可能有以下原因:
1、固含量太小;
2、主药粘性
2014年04月26日发布人:nsdm
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多,而且是接踵而来,不知道怎么回事了,问了800,但是总是没有找到点,现在提出来,希望能一起探讨看是什么原因。
这部仪器的样品主要是一些带有粘性的样品。
1。标准的峰面积越来越小。这个问题我们初时更换了衬管,清洗了进样口和分流
2011年01月04日发布人:ngoir
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PVPP本身就是个问题。,15%的PVPP我倒觉得没问题,PVPP这种崩解剂主要起毛细管作用,不太膨胀且易分散,不易形成粘性胶状物,加点微晶纤维素,它有分散作用,也有利于粘性物质释放,请问问题是?pvpp这个种类不对,还是用量不对?,内加的微
2014年04月23日发布人:longquan
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目前做一个主药比例达到70%的片子,主药易溶于水,没有粘性,与微晶纤维素有兼容性,试过乳糖和磷酸氢钙填充剂,粘合剂也试过PVP和淀粉浆,效果都不理想,硬度最多也就40多N,脆碎度为0.4%,无法满足包衣的要求,大家还有什么好的建议
2014年07月18日发布人:small2011
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粘性的液体[/size],[size=2]可以直接进样。
不过估计柱子不太合适。[/size],[size=2]50度/min升至270度,快了点吧?[/size],[size=2]为何要60度保持10min,这段时
2015年01月04日发布人:gemei0115
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高就一定要用乙醇或水制粒,关键要看加入后料是否粘。如果水不能引发物料的粘性,长时间混合必然会成较大的球。正常的混合一般也就2-3分钟即可。可以试试10%的淀粉糊,5%-10%的糖浆。,别用水制,用淀粉浆试一试 ,因为粉末里含有大量遇水发粘的物质,那么就降低粘
2014年04月18日发布人:小牛牛
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,不胜感激。,1.软胶囊囊皮崩解时限超标与囊皮中水分含量有关。
2.你的处方中其它辅料没有问题,但是淀粉我认为不合适。一般情况下化胶温度在75℃左右,在这样的温度条件下,淀粉会完全糊化而粘性加强,长期放置水分挥发或被内容物吸收,崩解时限
2014年03月07日发布人:熊猫
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我们有一产品怕热,想用干法制粒,主药完全没粘性,且占67%,试了以下几个配方,都不成功(上干法制粒机后不能成粒),请高手帮忙,推荐下适合干法制粒的辅料。
1、主药67%,糖粉13%,微晶 14% ,PVPK30 6
2014年04月28日发布人:小红
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压力就不断变大,会不会和流动相有一定粘性有关?但是以前用这个流动相的时候没有这个问题出现的,压力升高应该是柱子堵住了。
你在使用纯溶剂清洗的过程中,可能并没有完全的把上一次实验的有机或者无机物完全的清洗干净,就采用20%的
2013年05月16日发布人:apple_danny