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[size=2]ISC-1100的离子色谱,按照国标的方法做溴酸盐,信号值特别小,比其他杂峰要小的多,是什么原因呢?[/size],[size=2]样品中肯定比杂峰小的。定量环是多少的?我们500μL的定量环,5μg/L的峰面积
2015年03月19日发布人:linlinstar
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看来除了大家都熟悉的Agilent,simadzu,pe,waters,现在又多了个Danaher(丹纳赫)和Applied Biosystems.
偶坦言听都没听说过这两家仪器公司.
群里面有没有熟悉的,出来秀一下?,AB的质谱,那是世界老大啊。美国人都这么说,美国又是仪器购买量最大的国家
2010年08月13日发布人:人在天涯
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我们公司现在用离子色谱仪测水中的溴酸盐,当时安装工程师跟我们说每次换淋洗液都要重进标准溶液,绘制标准曲线。我们差不多天天都要换淋洗液,每天都进标样,所以结果差别有点大。可不可以一段时间用同一个标准曲线,不用每次都进标样,过一段时间用一个
2010年02月13日发布人:fqdfi32
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请问各位高手,有没有做面包溴酸盐的,最近有大量样品要做,而且过程中出现了很多问题,请各位指点一下。在溴酸根之前有好几个峰,而且比较大,又容易影响到溴酸根出峰,基本上有一半的样品呈假阳性,试过加标,但不是每次的效果都可以接受,而且回收率很低
2010年05月13日发布人:qiuzhiger
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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色谱峰是从基线积好呢,还是从峰拐点处积好呢?
我们做实验时有时为了节省时间往往就用快一点的流动相来做分析,但有几个杂峰就老是有些粘,平时习惯从峰底积,想问下高手们到底从哪积误差会小一点?,有肩峰的情况,还是从底部积分吧
2009年11月29日发布人:michael_b_rex
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
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今天冻存细胞的时候,放到-20℃,本来应该只放2-3小时的,结果,我忘了,晚上才想起,总共就放了9个小时:-(然后才放到-70℃,急切想知道细胞死了没有,哪位高手指点一下,多谢多谢
2012年08月13日发布人:二丫头466
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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。,可以找一下荧光厂家的应用工程师。他们应该是比较有经验的。,根据样品特性选择不同类型的助磨剂,比较黏的样品用硬脂酸等,松散的样品用硼酸等,我们使用的是酒精,3-4滴就是,我们使用酒精一样会粘,还要用沙子(建筑用)再洗一到两次。
2015年01月21日发布人:熊猫