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目前在做一个片剂的处方,高速搅拌制软材,摇摆制粒,制出的颗粒先是有点散,逐渐好点,后来没出来的软材逐渐成团了,挤出来的颗粒就成条了。流化床干燥之后,成条那部分特别硬。对摇摆制粒熟悉的同学给点建议啊,是因为筛网装的不平还是处方的问题呢
2014年01月14日发布人:小黄
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我用2L锅体做高剪切湿法造粒,加了100g MCC,用3% PVP 70g做粘合剂,桨转速600,切刀1800,可是发现好多粉末都粘在锅体壁面和桨上,锅底几乎没什么料,请问是由于我的原料加的太少吗??本人刚入门,求教,总共100来克,肯定
2014年02月06日发布人:a456
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湿法制粒用微晶102型号的可以吗,和101相比哪个效果更好些,可是可以,但是没必要拿粉末直压的微晶来湿法制粒吧。,这个完全可以,我这样用过,况且没有明确规定说就必须102非要直压或干法,只是大家惯常的用法。一般都会选择101做湿法制粒
2014年04月22日发布人:熊猫
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小试处方压完200片后,检查冲模,发现上下冲模外圈有一层粘附物,中模没有。可能是由于处方问题引起的(我压其他的时候没发现这个问题),那到放大生产的时候会导致粘冲吗?我处方中已经用了2%的硬脂酸镁和2%二氧化硅了,有没有好的办法解决啊
2014年06月21日发布人:小猫
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请问在哪儿可以查到药物是采用湿法制粒还是干法制粒?,这个好像查不到。只能自己根据处方来猜测,或者查相关的专利。,查不到,根据药物的性质和处方来选择,没有固定的模式。,貌似是这样,如果是常规的话,翻翻相关的新闻或者教材应该就知道。,emea能查 不过有的产品有 有的产品没有,用什么设备和方法是通过小试验证工艺得来的没有捷径
2014年02月09日发布人:铃儿响叮当
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某一颗粒剂的含量测定,液相检测结果与处方规定量相同。但是采用紫外检测,所得结果显著变高。请问这是为什么?紫外方法学上的问题吗?谢谢大家啦。,在液相上是不是还有其他杂质峰,如果面积归一法主峰含量不到95%,紫外分光法的检测结果比如明显偏高喽
2012年03月10日发布人:qiuyf-2007
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我有一套普通循环水,现因出现流速较慢的换热器粘泥较重,所以腐蚀也较重,对这种情况我将如何处理,请各位大侠多多指教。,杀菌剂出问题啦,细菌一旦长起来就很难控制,多加杀菌剥离剂!,碳钢在冷却水中被腐蚀的主要原因是氧的去极化作用,而腐蚀速度又与
2015年05月13日发布人:fantacy
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各位同行:本人在使用干法制粒后所得的颗粒进行压片,发现片面有花斑(就是颗粒压得过硬的那种颜色),不知道是什么原因,请各位指教!
由于以前没有弄过干法制粒,不知道是否干法制粒后压片都会出现这样的情况?还是由于制粒时压力过大所产生的
2014年04月13日发布人:坚持2011
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想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,有,你只要保证每粒小麦相对光源光斑的位置一致就可以了。市场上稳定的近红外仪器基本上都能做,但关键是你怎么测单粒小麦的化学值
2015年11月02日发布人:iop
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如题,想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,有,你只要保证每粒小麦相对光源光斑的位置一致就可以了。市场上稳定的近红外仪器基本上都能做,但关键是你怎么测单粒小麦的化学
2015年03月12日发布人:nmn