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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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最近在做肠溶微丸,在PH=6.8中释放有点快,感觉是肠溶衣的干燥温度有点高。达到了38度以上,是不是温度高了,肠衣层的致密性不够,导致介质渗入微丸内部,药物提前释放啊?,1.包衣材料决定你的工艺参数,温度过高会影响包衣膜的致密性,还有
2014年02月11日发布人:红旗渠
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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6.8中溶得太快 增重都65%了 酸泡合格 材料是尤特奇,你的描述也太简洁了吧
靠,一个肠溶层就增重65?怎么会这么大,增重很多了 结果 还是溶出得太快,溶出太快,不就是你的微丸处方的问题吗!,要靠肠溶层来延缓缓冲溶出时间,你觉得
2014年02月11日发布人:小猫
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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HJ347-2007 水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法里表3最可能数表里为什么是不全的呢,我做的实验找不到对应的结果怎么办,我是不是可以参考GB/T5750-2006里的表读数呢?最主要的是为什么不全呢?为了省纸?呵呵,你的发酵结果是什么样
2014年08月13日发布人:momom
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材料不一样。我现在用的肠溶材料是HPMCP-55.
肠溶胶囊一定要拟合水中的溶出么?如果要拟合,可以不泡酸么?或者处方上和工艺上有什么改变可以改善这种状况(不能用原研的肠溶材料,没证)。谢谢各位给予意见!!,个人愚见,抛砖引玉
2014年02月06日发布人:红旗渠