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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年07月15日发布人:886爱
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[size=2]在一种菌的生长过程中都产生什么酶怎样来测定?[/size],[size=2]查文献,看同种菌柱的代谢产物有哪些,进行实验验证即可!
[/size],[size=2]首先,你筛选的菌,那你肯定是有目的的去选择的,你的筛选
2016年02月16日发布人:zhezhe
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年05月04日发布人:巅峰时刻#-#
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各位前辈,最近 细胞培养箱的细胞被送过来的一株细胞 污染了, 图如下 请教各位这是什么菌?该如何处理细胞和细胞房? 谢谢![/color][/size],[size=2][color
2014年08月01日发布人:科技化
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[size=2][color=Black][b]各位老师,我把质粒pET28a(含目的基因)转化到BL21(DE3)里,涂板后挑取菌落做PCR,六个都是阳性,但是等到把挑的菌接到LB培养基里面摇起来之后取1微升做模板做PCR,结果都是阴性
2013年12月15日发布人:memory
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在7.8左右,但碱度只有18mg/l。基于系统目前状况,各位高手我在培养硝化菌中应该注意哪些问题。,1.降低脱泥量,提高污泥浓度。
2.增大内回流流量,建议将内回流提高到200%。,减少进水水量,延长生化时间,以出水氨氮3~5为准,排泥量太大,至泥龄太小,硝化细菌不能成为优势菌。建议增加污泥浓度,碱度确实有点低,不利于硝化过程
2015年03月15日发布人:巅峰时刻#-#
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在实验过程中,要做重金属对菌的生长影响,需要在实验的过程中观察活菌数量,如果采样观察,做吸光度的话,检验的就不仅是活菌的数量,还有死菌的数量,求助各大神,你们有什么简单的比较方便观察活菌的实验方法吗?请赐教,谢谢。,可以使用平板菌落计数法
2015年12月11日发布人:小妖精@
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[size=2]小弟刚开始做抗菌实验,请问各位大神虫友们,牛津杯或者滤纸片做抑菌实验时, 药液的浓度的浓度一般都怎么设置呢?多少才算合适呢?在线等。[/size],[size=2]二倍稀释法[/size],[size=2]我是问牛津杯或者
2016年02月16日发布人:tudou85
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包涵体经纯化柱纯化后做抑菌试验有活性,有问题吗,一般包涵体表达的单不是都没有活性的![/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]雪花子[/i
2014年01月08日发布人:雪花子
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葡萄酒不搞后杀菌,行吗?
听说有的葡萄酒灌瓶后要搞巴氏杀菌。也有不搞后杀菌的,行吗?那么是采取什么工艺方法进行除(灭)菌?期盼行家指教。谢谢!,你说的葡萄酒是什么葡萄酒?我怎么没听说还要巴氏杀菌。,甜葡萄酒和干酒的分装。希望对
2015年05月14日发布人:翔少爷