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能够达到分析纯就行了!!,我做溶剂残留一般都是用的分析纯的溶剂,完全满足需要了。,分析纯就可以了,如果实在不行就用色谱纯,不光是溶剂残留,我们气相的所有项目都用分析纯的试剂,发现有杂峰就让供应商给换。,食用油溶剂残留买国家粮食局科学研究院的
2010年08月17日发布人:xiaoweiwe121
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一般在检验过程中恒重要求到什么程度,0.2还是0.4mg?有统一的规定吗?
知道的大神给点招呀
急!,食品级的样品灰分的测定恒重程度要求0.2mg,饲料、油料及粮食类恒重程度要求0.5mg。,我记得好像药品检验的要求是重量差为
2013年04月28日发布人:小书虫
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PCR就是指巢式PCR,原理是这样的:指利用两套PCR引物(巢式引物)对进行两轮PCR扩增反应。 在第一轮扩增中,外引物用以产生扩增产物,此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。 由于巢式PCR反应有两次PCR扩增,从而降低了扩增多个靶位点的
2014年08月27日发布人:ffaa
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近日四川省粮食局快速检测设备采购项目结果公布,对X射线荧光光谱仪的采购占据了两包,是此次采购的重点。其中第二包X射线荧光光谱仪共计40台的采购被四川锦城长马科技有限公司获得,据悉该公司中标的X射线荧光光谱仪来自于钢研纳克检测技术有限公司
2014年11月24日发布人:shuishui
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我想要一份大米脂肪的操作方法,恳请大家帮忙,GB/T5512—2008 粮食中脂肪含量的测定 楼主可以参考,大米粉碎后,索氏提取,溶剂石油醚(30-60)。称样量3-5g即可。,大米脂肪低,取样量可是大些,且一定要保证脂肪瓶外壁洁净,我这
2013年05月08日发布人:hey_bye
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[size=2] 在传统的pcr反应中,极易发生引物错配和二聚体的形成,继而导致非特异性产物的扩增。热启动方法的问世有效地解决了这些问题,不仅优化了目标扩增产物,同时也减少了非特异性扩增,而且使得在传统PCR技术中较难扩增的单拷贝基因
2014年12月01日发布人:@花开花落@
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工业酒精的主要成分是乙醇呢,还是甲醇呢。有人说是甲醇,有人说是乙醇,我都被搞糊涂了,那工业酒精的主要成分到底是什么呢。,工业酒精的主要成分是乙醇,一般是乙烯水化法得到,价格远比发酵粮食得来的乙醇便宜的多,所以会有人用来勾兑白酒,但是其中与
2014年03月16日发布人:jiushi
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阴性对照,阴性对照也出来了是怎么回事?各位大侠帮忙解决一下!谢谢了![/size],[size=2]这对引物的特异性还行,但是既然阴性也能扩增,我怀疑你这个扩增产物可能是污染的基因组为模板扩增出来的[/size],[size=2]
这位
2015年03月11日发布人:蓝蜗牛
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没有扩增产物。
[/size],[size=2]Marker 有没有跑出来啊?如果Marker也没跑出来,说明你的胶有问题,如果Mar
2014年12月01日发布人:mogu
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这边的学生是做粮油储藏实验的,用agilent的7890A+5975C做粮食中的挥发性成分,固相微萃取进样,前面几个月(每个月做一次)做的一直都还正常,今天开始做6月份的样,结果什么都TIC图中什么都没出,很奇怪,学生用了3根固相微萃取针
2012年07月06日发布人:semxuxu