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英赛斯Unique AutoMCD 纳米药物制备系统
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INano P(可定制化)纳米药物生产系统
,适合多种载体类型4.单次废液量少于20ml5.通量可定制/多模块可选INano™平台技术优势●丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内数十家用户提供服务 (已有成功申报临床案例),涉及递送载体类型包括
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Hanson Research 8杯药物溶出度仪
CFRPart 11的安全准则,配有U盘接口上传或下载程序, 32-bit数字技术。质量 ǀ 技术 ǀ 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的,是电子、机械和工艺技术
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NanoAssemblr Ignite和Ignite+纳米药物生产系统
Ignite 取代 Benchtop, 于2019年10月15日上市。加速临床前药物开发 从临床前到临床开发阶段,构建完整的、可放大的工艺流程 NanoAssemblr® Ignite™ 和
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MALDI PharmaPulse药物高通量筛选解决方案
HighRes Biosolutions自动化软件无标记检测底物技术,加速了方法开发,降低了筛选的复杂性,并在zei大限度地降低传统HTS技术中因标记干扰产生的伪信号方面有很大潜力。 大幅降低药物筛选
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铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
(可提供软件免费升级服务)符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备:承袭 Microflow M 特性的同时,优化设备细节,使其符合 GMP 要求,可进行大规模临床生产。创新点铭汰医药设备专注于纳米
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药物稳定性试验箱500L
仪器简介: Labonce-500GS系列药品稳定性试验箱,采用zei新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户 技术参数
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药物稳定性试验箱HPP2200
三开门,门上均带有大幅玻璃视窗,可以方便观察内部试验情况。型号尺寸/说明HPP2200不锈钢内腔体积升(大约)2200宽度mm1980高度mm1450深度(带风扇-半导体元件,减10mm
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Hanson Research Auto-Plus在线药物溶出仪
药物和方法 可处理表面活性剂、缓冲液和其他介质 完整测试状态报告 符合21CFR11的软件系统 USP/FDA认证方案和Hanson Q-Paks(IQ-OQ-PQ) ISO 9001质量标准
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仪电物光WRR-Y药物(熔点仪)
仪器型号WRR-Y测量范围(用水作传温液):40℃~90℃(用硅油作传温液):60℃~280℃测量方法目视最小示值0.1℃升温速率0.5℃/min;1.0℃/min;1.5℃/min;3.0
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