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在减少,其中一种酯建断裂的代谢物没有检测到。
可是这个药物都这么多年了,文献上面并没有看到有降解的想象,请问高手这是什么原因呢?谢谢[/font][/size],[size=2][color=Black]氯吡格雷对光比较敏感,你操作时应
2011年11月21日发布人:baidukk
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237-238nm,应该是有,但是吸收好像不强,最大吸收在240nm之前。你看下波长有没有选对?样品浓度再加大一些试试。,研究三聚氰胺在不同流动相中的紫外吸收情况。结果表明:三聚氰胺在不同溶剂中的紫外吸收不同,使用不同流动相测定三聚氰胺时
2013年05月03日发布人:hero_b
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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只是用程序升温的方法老化柱子效果不好,可以将衬管换好后,反复用二氯甲烷:乙酸乙酯(9:1)进样热冲洗的方法,柱温也要相对高一些,会发现空白越来越低。,我一般会通过高温老化一段时间去除,你的柱子应该可以耐300度吧,最好低于最高使用温度20度左右老化。,Column上不会残留
2010年06月26日发布人:lovesci
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GSAS三原子占位精修首先感谢大陆老师,我的精修是在他的指导下完成的,如果能对大家有所帮助,那是大陆老师的功劳;如果有什么不清楚的地方,自然是我领会能力的问题。在XRD精修过程中,经常会碰到原子占位的问题,两原子占位比较容易操作,而三原
2016年04月09日发布人:shuishui
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气(Cl2,溶于水为HClO),这种方法操作简单方便,处理后的废水含氰量很低, 但只适用于废水中含氰量较低的情况
2014年07月09日发布人:ass
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople