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我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
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对于一个COD样品,如何简单大致判定浓度,先做半定量的分析,初始判断浓度范围。比如COD快速测定。,先粗测,有了大概范围再带个质控就行了,消解的时候看颜色。,如果知道样品来源,判定就会相对容易一点,对于没有把握的样品,我们会一次测试多个
2015年04月03日发布人:但是
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求助各位,水分检测,全自动测量的那种,各位提供下线索?,万分之一的水分检测需要特种仪器,不同的样品使用的仪器有所不同,你要说明测什么样品。,如果是制药类溶剂的话,甲醇、甲苯、丙酮类的用卡式水分仪基本可以完全满足需求了!我们现在目前就在
2013年05月21日发布人:kaixinjiuhao
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干燥的话,其实经常做这类样品,自己会有经验的。,谢谢金水专家,烘与不烘对检测结果会有影响吗?,所有的粉末样品都必须烘干。原因:1、如果采用直接压片法分析,未烘干的样品在测定时抽真空时间极长,同时会把样品中水分吸入仪器中,导致检测晶体出现故障
2015年08月24日发布人:但是
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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单位正确吗,代表的含义是什么,
如果用的是微量水分测定仪的话,可以直接将固体粉末加入到反应瓶中。,要先用水标定,测出来的单位mg/ml的是滴定度,代表每ml滴定液相当于多少mg水,然后再测样品,应该直接把药物加到反映瓶中,直接将药物准确称量后直
2010年10月23日发布人:jeirf3uwd
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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温度:80℃混合乳化,原处方做出的乳膏是ok的,现在更换处方中一个基质---硬脂酸,处方量不变,只是变为其他厂家的硬脂酸,水相入油相开始乳化时成豆腐脑状,其他几个厂家的也一样,生产急用,战友们有什么好的建议吗,我们的处方中十二烷基硫酸钠、 三乙醇胺做乳化剂的,自己顶下,可以把硬脂酸量加10%看看,再
2014年06月04日发布人:小红
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是