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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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滴定仪一测就ok了,很简单的,知道哪里有这个仪器吗,专门买一个不太实际啊,谢了!,卡尔费休水分仪
要不就甲苯共沸法???,能把甲苯共费法说的再具体点吗?,少量样品溶于甲苯,加热,分出水分,按刻度计算出水分含量,药厂与省药检所及学校都有啊
2011年05月18日发布人:jeirf3uwd
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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温度不一样,还有什么不一样吗??请详细说明,肯定不一样啊,比如水分和干燥失重,一般使用鼓风干燥箱,一般温度105--110然了,干燥失重还会包括一些低温易挥发的物质,样品不灰话,一般使用称量瓶;炽灼残渣要使用马弗炉温度都在几百度,样品完全灰化
2013年04月29日发布人:today@
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在空分车间分析项目中,微量水分的测定,纯化后的空气中的水分0-100PPM,用卡尔费休法测定,使用水分测定仪如何测定?,您实际是测定净化的压缩空气中的微量水分,采用卡氏法就复杂了,并且由于取样进样等操作过程,容易造成样品污染。
建议采用
2013年05月27日发布人:be!smile
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255