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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]片剂测定水分出现问题
我们最近做一个仿制片剂,在建标准的时候参照了USP for public comment中该片剂的标准,要求测水分,且规定
2011年11月03日发布人:gemei0115
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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各位好!
我们公司测溶剂里面的水分用的是苯水饱和溶液(一份水和一份,分析纯的苯配制的溶液)的方法,
比如测甲苯的水分,那么就先打一针苯水饱和液(一微升)记录水分峰面积,
再打一针待测物(甲苯)一微升记录
2011年08月27日发布人:小江
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微量水分测定一般用卡尔费休法。一般方法是先通过滴定剂将溶剂中的水分反应掉,然后加入被测样品溶解,再用滴定剂滴定。
我在这里有个问题需要请教。
如果被测样品极易吸水,即遇到空气就马上就吸潮,几秒钟表面就变湿,几分钟整个就变成溶液的样品
2015年07月14日发布人:huali
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成本太高,我们想在[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url][/b]样品瓶中插入一次性EP管,这样就不用洗瓶了。价钱也不会很贵,但是不知道什么规格的EP管
2011年10月18日发布人:LUMGR
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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众所周知,对刚生产的原料进行检测,一般是先粉碎,再检测,
不管是否有水冷装置,都会有水分散失,
一般粉碎后,凉一会就检测,但是水分散失的多少应操作而已,
没有明确的标准,虽然检测值可以通过调节截距换算成近似的真值,
如何建立一套
2014年10月18日发布人:adg
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有没有光谱法测微量水分的方法?,微量是多少?可以试试近红外光谱,不过问题是水分是一直在变化的,测量前后挥发的影响得考虑,可以采用红外光谱法测量。方法有两种:直接测量和化学反应转换法。,我也向问这个问题,这个只要光度法就可以
2015年05月10日发布人:teddy