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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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水分测量值偏大30%,滴定度正常在3到5之间,但是测纯水的水分就测了130%,怎么校正呢!,重新标定滴定度,注意环境影响!,我用的是梅特勒托利多dl31,,我也测了滴定度,正常的,测了好几次,都是正常的,差不多。但是测量纯水时就是偏大,你
2012年01月05日发布人:zhxpen
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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采用气相色谱测定水分时,萃取剂水分老是存在。用A3的分子筛处理后,气相色谱检测出来,萃取剂的水分比样品的水分还高,是哪个环节出了问题?,气相色谱做水分是用热导检测器做,你有没有确定一下是不是水峰,峰形如何?
你所说的萃取剂是什么,与水的
2013年05月24日发布人:星星……
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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转载
在空分车间分析项目中,微量水分的测定,纯化后的空气中的水分0-100PPM,用卡尔费休法测定,使用水分测定仪如何测定?,您实际是测定净化的压缩空气中的微量水分,采用卡氏法就复杂了,并且由于取样进样等操作过程,容易造成样品污染
2013年07月28日发布人:翔少爷
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各位,最近在做一项目,主药对水分极度敏感,导致有关物质增加明显,有国外专利显示需要控制片子的水分在0.2%-0.4%。
辅料有甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、HPMC、硬脂酸镁。目前我们采用粉末直接压片,先将辅料混合,在60°减压干燥
2014年07月09日发布人:小黄
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011