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[size=2]C18柱,5um,工作流速0.8ml/ml,强溶剂为添加0.1%三氟乙酸的甲醇,样品为多肽,柱压在180bar左右,新启用的柱子在进样20-50针以后样品的峰形就变得很差了(但是用其他的分离体系如缓冲盐体系走样品还是好的
2015年11月23日发布人:kswl870
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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请问是否两者是否能反应?反应生成物是乙酸二乙醇酰胺么?,反应是可以的,至少有酸碱中和,但没有给出反应条件,不好具体分析。,这是可逆反应,产量很低的。不知道还有没有其他条件。,室温,偏酸性溶液中,乙酸过量。,很难生产,应该只是酸碱反应。条件
2014年06月22日发布人:iop
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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三氯乙酸溶于甲醇吗?如果用甲醇配25%的三氯乙酸怎么配?,溶不溶,其实楼主试试就知道了,度娘告知可溶于水和乙醇,加上从结构上推测,应该能溶于甲醇的。
用甲醇配制25%的三氯乙酸,个人理解为V/V的,250ml三氯乙酸,用甲醇稀释至
2015年10月18日发布人:落叶无声
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昨天做液相的时候,用的普通C18柱,看文献上用的0.1%三氟乙酸和乙腈为流动相,但是我一走0.1%三氟乙酸,柱压就飙升了,之前没测一下这个pH,不知道是不是酸性太强了,把柱子毁了啊。。。。。我记得这个柱子好像是耐pH2-6的流动相的
2013年05月30日发布人:落叶无声
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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各位朋友好:
近来做乙酸酐与芘的傅克酰基化反应合成乙酰芘,副产物中存在乙酸,但是采用如下程序并没有出现乙酸的峰,(气化温度 250℃,柱温升温程序为 180℃保持2 mim,10℃/min 升温至260℃,保持5min, 10
2012年06月17日发布人:panaixia