-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]中药质量评价讨论
人类认识世界是通过已有的感知手段,加上合理的推理。而推理的根基必然是简单而正确的。如果没有合理的出发点,那么一切看似正确的推理都是错误的。中药指纹图谱的
2011年11月16日发布人:toy
-
:
借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
-
大于1000,买的国药的优级纯硝酸,记录下载流空白,看看荧光值有没有大变化。不过一直质量挺稳定的,拿合格的酸用作试剂,把新买的酸当作样品,酸度配制为载流酸度,看能不能检测出目标元素。,国内的酸 品质不稳定,载流用硝酸和盐酸都可以,是的,如果没
2015年09月25日发布人:adg
-
由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
-
大于1000,买的国药的优级纯硝酸,记录下载流空白,看看荧光值有没有大变化。不过一直质量挺稳定的,拿合格的酸用作试剂,把新买的酸当作样品,酸度配制为载流酸度,看能不能检测出目标元素。,国内的酸 品质不稳定,载流用硝酸和盐酸都可以,是的,如果没
2016年01月11日发布人:nmn
-
时的峰高,制得峰高与进样量关系的标准曲线y=31.286x+609.64(R2=0.98)。
将待测样品X(固体粉末),ddw制成0.5mg/ml溶液,进样10ul(质量为5ug),HPLC检测,A物质的峰高为1280.1,根据标准曲线
2010年08月13日发布人:youngturtle
-
采集的质量数和调谐溶液。,call攻城狮,检测器EM 选用80 amu(40Ar40Ar)调谐。因为之前你的质量轴 寻峰错误,导致现在 80amu 不对位置。,非洁净环境下,调谐液用过一段时间后B的含量也会升高,并且升得很高。因此低质量数也可以使用amu=11来校正,很好的建议,我试过单标校正,
2016年03月06日发布人:jiankufanhan
-
请问各位 高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中的紫外检测器是以进样浓度还是质量作为响应的?也就是说进样不同体积时响应相同吗?谢谢指教
2011年02月23日发布人:liuzhikunwq
-
拿到标准,研发部分工作该做的还是要做,如处方、工艺、质量研究及方法验证等工作一样都不能省;
只不过有标准做参考,可以少做些方法摸索的工作。[/size],[size=2]
同意楼上的说法“仿制药仿的是药品,不是仿的标准”。
如果没有
2015年12月09日发布人:xevin
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有关物质检测的意义
药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量。对于有关物质,我几点
2011年11月24日发布人:kswl870