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[size=2]琼脂糖凝胶的浓度太小的话DNA marker的条带会不会分离不开啊?我用的是8%的凝胶,跑近一个小时,溴酚蓝的条带都快跑到头了,Marker的各条带却没有分开,是怎么回事?请各位指教![/size],[size=2]8
2016年01月14日发布人:079777chao
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北京六里屯、江苏吴江、南京天井洼、上海江桥、广州番禺……从北到南的反对声音,将国内新兴的垃圾发电产业推到了一个尴尬的位置。
垃圾发电,在采用成熟的“3T”技术后,已能使二噁英(Doxlin)完全分解,但人们对于垃圾发电的认识究竟有多深,仍实在是说不清楚,因为专家或者所谓专家之间有关二噁英污染的
2013年04月25日发布人:kaixinjiuhao
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如果一个结构,沿方向分不清是面心还是简单,沿方向是面心,沿方向是体心,
那么这个可能是什么结构?什么原因导致这样的呢?,亲,咱们是不是有字没有显示出来啊,可能公式显示不出来,您注意一下,bcc和fcc还是好区分的,可以从消光上就判断
2015年09月07日发布人:小黄
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有没有试用氨基柱的同仁啊?最近我买了跟国产的氨基柱做糖,流动相为乙腈:水=65:35,各个组分保留时间老是不稳定,而且呈有规律的变化。变化规律为每一次进样都比前一次进样晚出峰0.5min左右。各位老大,谁能帮忙解释一下啊?,系统未稳定吧
2010年12月06日发布人:感悟人生
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[size=2]
如题:
最近换了个电泳仪(北京六一),电泳时发现电流很大,如电压设到100v,电流可达90mA,60V时,电流50mA左右。更换电泳液,重新配置缓冲液都没有改善,电泳跑得似乎慢些,电泳带型无明显异常。电泳仪检测修理过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是
2016年03月03日发布人:sunnyB
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100mL。于5℃下可保存一个月或至棕色出现
•葡萄糖标准试剂 加100mg葡萄糖于100mL蒸馏水中,加150mg苯甲酸(防腐剂)。于5℃下保存。使用时稀释10倍(100μg/mL)
•NaCl溶液 溶8.5gNaCl于
2013年04月13日发布人:倾轻地
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水溶液中有葡萄糖、糠醛和香草醛,加入硼氢化钠后上述3种物质中的醛基都会被还原成醇吗?我的目标是还原糠醛和香草醛,不还原葡萄糖。,这个会的,葡萄糖也有醛基的,从半缩醛转化而来。,什么条件下能选择性的不还原葡萄糖中的醛基呢?,这个有点复杂。楼主做还原的本意是什么呢?,生物质水解液的脱毒处理,就是出去各种含醛基的抑制物,尽量多的保留葡萄糖,哦,是这样!
2014年06月10日发布人:iop
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请教各位,可溶性糖含量测定时的一些问题,查了相关文献,有的说提取可溶性糖时加蒸馏水研磨叶片、有的说加80%乙醇侵提?到底哪一种对呢?,我做过可溶性糖含量测定,用蒸馏水提的,是实验书上的方法,请问您做的是鲜样还是干样呢?
不然不好回答呀
2013年06月25日发布人:hero_b
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[size=2]我历经大半年分离功夫,终于用凝胶将多糖分离了,收集一个单峰(在此之前,离子交换树脂分离后得到的产品只有两个峰,我用凝胶分离也是两个峰,收集的是含量大的峰),最后用液相去鉴定含量高的峰的纯度,发现这个单峰仍有两个峰,很是郁闷,请大家帮我看看这个图吧。急着毕业啊,我该怎么办啊,呜呜呜呜
2014年10月31日发布人:大脑门儿儿
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按照GB15038测的总糖,测F值,甲、乙液各加5ml,50ml水,比预滴定少1ml的葡萄糖溶液,微沸2min的时候爆沸,猛地一下液体窜得老高,做了几次都这样,当时的电炉开得也不大,看到电炉丝成红色,不是很亮的那种。请教大家是怎么回事,该
2009年11月28日发布人:jioe5