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做叶片上孢子的扫描电镜,我直接在胶布上粘上孢子但是拍出来的照片已经变形了,请问怎么处理才能保证不影响孢子的形态?,用液体洗下来。。。。。。。。。,洗下来怎么处理?直接喷金的话还是会影响形貌啊!,离心,再拿沉淀去固定,喷金,你是用什么固定干燥的啊?做的是什么的孢子呢?
2015年05月08日发布人:今生如此
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[size=2][color=Black][b]请教高手: 在中试蛋白表达纯化中,我们会经常用大肠杆菌或者酵母表达蛋白,表达蛋白在大肠杆菌破菌后的液体中,或者在酵母分泌表达的上清中,请教高手,如何对发酵后的样品进行澄清, 我目前用离心方法
2013年06月05日发布人:大海啊故乡
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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从生防菌发酵液中分离纯化得到两个活性物质,是该类菌株比较典型的两个物质,现有LC,lc-ms,1D,2D-nmr,及其相关生理生化数据,请问,这样的东西目前能发个什么样的sci,最好能有期刊名称推荐,小弟处女作~,有特殊活性,能拮抗病原菌
2016年01月24日发布人:xiaoxiaojinglin
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养细胞新手,在培养皿中不幸发现污染,请指教为何种菌?是真菌么?该如何避免呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第2张: [/color
2012年08月14日发布人:生物迷
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在做粪大肠菌群检测时,必须要在无菌室里进行操作吗,一般微生物指标都是在无菌室检测的,如果没有无菌室,是不是就不能做微生物指标了?,我也想问这个问题,没无菌室就不能做吗,采用酶底物法可以不用无菌室,但需配合超净工作台使用。,GB
2014年10月12日发布人:熊猫
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食品中做大肠菌群时,初发酵试验为接种在LST中培养,产气为阳性,那么在判定阳性时一定要看是否产气吗?有些时候没有产气,但是试管变得浑浊,甚至有白色粘稠物出现,那样可以判定阳性吗?初发酵试验阳性后再接种到BGLB肉汤中,产气则为阳性,那么
2011年05月06日发布人:悠冉
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[size=2][font=黑体]我用YPD培养基培养的葡萄酒中的微生物。图一中细小的菌落是酵母菌吗?如果是的话,为什么与图二中的酵母菌大小区别这么大?另外,图三中灰色的菌落是什么?请各位大神指点。感谢![/font][/size
2016年02月16日发布人:lorri
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我的HepG2细胞复苏后传代很难消化,每次用0.25%夷酶消化10分钟,消化下来都是成团的,很难吹打散.现在觉得细胞的形态也不太对,细胞团中有好多小颗粒,请教各位大侠是不是染菌了
2012年04月05日发布人:bluelake