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[size=2]本人用平末端酶酶切完以后,直接用1/10NaAC,2倍体积的乙醇,70%的乙醇处理,最后用洗脱液溶解。我将获得产物取2.5uL转入DH5α中,结果在相应抗性的LB板上长满了菌,我觉得很费解。还请知道的各位不吝赐教,谢谢啦
2016年01月13日发布人:雪原
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各位老师好,我在检验样品是否含有大肠埃希菌这个实验,发现样品结果阳性。那么在做样品细菌培养(选用营养琼脂培养基)时,是不是也会相应的有细菌呢?:'(,请问你发现结果阳性的依据是什么?
确定阳性的话,就是该有此菌存在,但不一定是活菌,你是
2010年04月21日发布人:xiaotao86
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中间那个黑色的东东是菌吗??养细胞真痛苦!! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
那是气泡,没关系的。
不过你的细胞状态有点奇怪
2012年06月14日发布人:二子
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[size=2]rt,我有一个放线菌做了16s,序列与NCBI对比出来前十个得分都是100分,如下图,我想进一步鉴定到种,应该怎么做呀?小白求助~谢谢!
[/size],[size=2]第一,NCBI里面结果不一定全部正确。第二,你要做
2016年03月08日发布人:木槿
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我在pet28a插入一个1.8k基因,然后构建BL21(DE3)重组菌,表达,SDS-PAGE有30%左右的总蛋白表达量。这个外源蛋白是一个酶,最重要的是我要得到有酶活的蛋白
2014年07月08日发布人:xevin
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年11月01日发布人:QQ爱
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转载
各位大神帮帮忙啊,我是做矿泉水生产的,因为原水中发现了放线菌和霉菌污染,现在不能生产,请高手告知如何杀灭水体中的放线菌,霉菌及它们的孢子。最好是物理方法,没有物理方法化学方法也可以。最好是详细一些的,有实验数据验证过的更好
2013年08月31日发布人:巅峰时刻#-#
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1、做血球计数板计数,粉状固体样品1g加入99ml无菌水振荡稀释后可以静置一段时间等固体粉粒沉降后再取液进行梯度稀释吗?因为直接吸取杂质含量太多(样品含菌量少,稀释度低),计数板上不容易区分计数,不过这样会不会使菌体也沉降,而导致上层液体
2015年06月25日发布人:青青草
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在实验过程中,要做重金属对菌的生长影响,需要在实验的过程中观察活菌数量,如果采样观察,做吸光度的话,检验的就不仅是活菌的数量,还有死菌的数量,求助各大神,你们有什么简单的比较方便观察活菌的实验方法吗?请赐教,谢谢。,可以使用平板菌落计数法
2015年11月14日发布人:妮子@
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少了一个
2015年11月11日发布人:跳跳哈里