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[size=2][font=黑体]我用YPD培养基培养的葡萄酒中的微生物。图一中细小的菌落是酵母菌吗?如果是的话,为什么与图二中的酵母菌大小区别这么大?另外,图三中灰色的菌落是什么?请各位大神指点。感谢![/font][/size
2016年02月16日发布人:lorri
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我的HepG2细胞复苏后传代很难消化,每次用0.25%夷酶消化10分钟,消化下来都是成团的,很难吹打散.现在觉得细胞的形态也不太对,细胞团中有好多小颗粒,请教各位大侠是不是染菌了
2012年04月05日发布人:bluelake
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Sample Text本人最近在做沙滩类四氮唑的合成,氯化锌做催化剂,不知怎么后处理,按照文献上反应液加酸,EA萃取,但用EA:PE=1:1爬板,总是怕不上去,是不是成盐了,还是极性很大爬不上去?有什么展开剂?,反应什么做溶剂啊,如果你的
2014年02月20日发布人:adg
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉
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昨天我有瓶细胞污染了DH5a……
图上这个菌比较小,但是繁殖比较快,而且培养基没有变浑浊。
悲催啊~~~~~~
短短一个月,我把实验
2012年03月18日发布人:克隆鱼
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有谁做过兰索拉唑片啊?,做过的不一定懂
没做过的,不一定不懂。,那是个很难做的品种,我们公司前后研究了很长时间才基本把处方确定了,我想问一下,加碱,加多少啊?,做过,不过这是公司机密,我们得有职业道德不是吗?
你先测
2014年07月15日发布人:a456
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[size=2]细胞培养瓶中有好多小白点的东西,开始我以为是死细胞,就换了液,可是第二天又有好多,不知道是不是染菌了,壁上还有很多活细胞,不知道还能不能救?[/size],[size=2]最好扔掉,重新复苏吧[/size],[size=2
2015年02月25日发布人:lxh031
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转载
本人做高温菌的,将氨苄抗性平板(已涂板)于55度培养4天,请问,这样氨苄会失活吗?后来长出了菌,但是提不到质粒,是假阳性吗?会不会因为氨苄失活了然后就假阳性了?麻烦有经验的大神帮帮忙,嗯,我们是做普通克隆的,一般平板在培养箱里面放
2013年08月31日发布人:美丽婷婷
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从年前到现在,已经有一段时间没有使用石墨炉了,石墨炉所使用的循环冷凝水也没有及时换,结果前两天使用的时候发现冷凝循环水里面长了很多“菌”,像一层薄膜,最后石墨炉不能工作,老是显示“错误,水压低”。把管子拆下来冲洗,里面也是一样,狂晕!检查
2010年03月12日发布人:花火
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各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join