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制成每1ml中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液,色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲醇-三氯甲烷氯化铵试液(5:4:1)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别
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1、产品研制公司不一样。(1)德国拜耳作物科学公司开发的氟吡菌胺。(2)拜耳作物科学公司开发的氟吡菌酰胺。(3)BASF(巴斯夫)公司开发的氟唑菌酰胺。2、化学式不一样。(1)氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。(2)氟吡菌酰胺
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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-在肥胖患者(定义为体重超出理想体重的30%或者以上)中,应减少其用量,使用理想体重计算用量。 -吸入麻醉药确实能增强维库溴铵神经肌肉阻滞效果。在麻醉过程中,这种增强效应只有当组织中的挥发性麻醉药达到药效相互作用所需浓度时才具有临床
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光谱仪作为具有中国自主知识产权的分析仪器一直是实验室检测重金属必不可少的分析仪器。高校教学和科研都少不了原子荧光光谱仪的身影。北京金索坤作为专注研发、生产原子荧光的高新技术企业为高校和科研单位专项研发推出了适用于教学和科研的原子荧光型号产品
2022-10-18
来源: 北京金索坤技术开发有限公司
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(有效成分低于10%)在低温条件下,用乙酸铵溶液提取,乙醇沉淀,最后用丙酮脱水得尿促性素提纯物。此技术去除了尿促性素粗品中杂质成分的80%以上;尿促性素提纯物在后续工序中通过树脂柱吸附纯化,此技术还节约树脂使用量,降低生产成本;避免在操作过程中可能因尿促性素粗品杂质过多,导致树脂柱体堵塞、甚至发生柱体胀裂危险的隐患。
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:40mA;流速:1ml/mim;淋洗液:取0.8ml甲烷磺酸,用去离子水定容至1000ml;进样量:100µL。样品处理称取0.0401g样品,加一半乙腈,使溶解,用去离子水定容至10ml容量瓶。PART TWO实验结果对照品配制铵根离子
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、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9
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%。成品含量99.2%,纯度是99.994%,水分0.5%,其他杂质项均符合sigma公司的标准。方法2:一种高纯低水乙酸铵的合成新工艺,包括如下步骤:(1)将240-250KG高纯冰乙酸(纯度99.6%)放入反应釜中,加入脱水剂(脱水剂为含有
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程