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制成每1ml中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液,色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲醇-三氯甲烷氯化铵试液(5:4:1)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关
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蛋白酶粗品中杂质成分的80%以上;得到的糜蛋白酶中间品在后续工序中通过树脂柱吸附纯化,节约了树脂使用量,降低了生产成本;避免了糜蛋白酶因杂质过多,导致树脂柱体堵塞、甚至发生柱体胀裂危险的隐患。2)乙酸铵提纯尿促性素,其特征是尿促性素粗品
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:2008 和GB/T26125-2011,检测方法主要是电子电气产品样品取样后,利用有机溶剂溶解,经过索氏萃取装置进行萃取,再进入GC-MS分析。本实验首先利用热裂解将样品闪蒸,多溴联苯和多溴联苯醚气化进入GC-MS分析,则PY-GC-MS可以
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蓝注射液564亚硝酸钠565亚硫酸氢钠甲萘醌566亚硫酸氢钠甲萘醌注射液567西尼地平568西尼地平片569西尼地平胶囊570西地碘含片571西吡氯铵572西吡氯铵含漱液573西咪替丁574西咪替丁片575西咪替丁注射液576西咪替丁胶囊
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,超过了所需的作用时间。这种作用会有不同的临床表现,从骨骼肌无力到因长时间的深度骨骼肌麻痹而导致呼吸功能不全或呼吸暂停。已有在ICU中联合使用维库溴铵与皮质类固醇后发生肌病的少数病例报告(参见【注意事项】)。 2、过敏反应 尽管非常罕见
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系单季铵类固醇,为泮库溴铵的衍生物,中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用,其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3,但产生肌肉