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匹维溴铵化学名称为N(2-溴-4,5-二甲基苄基)-N(2[双甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基)乙基)吗啉溴,分子式为C26H41Br2NO4,分子量为591.41600,熔点为159-164ºC,零下20ºC 储存。 中文名称:匹维
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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
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(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置试管中,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。非季铵类物取本品4.0g,加水溶解并稀释至
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1、铵根:是NH4(+)2、氨根:一般没有这种叫法。有氨基(—NH2)、氨基负离子(NH2(-))的说法。氨根实际上是指“铵根”,结果出现了错别字。NH4+是氨根离子,其中的N的化合价是-3,NH4+能和酸根离子形成相应的铵盐,能和OH-
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硫酸亚铁铵的制备注意事项如下:铁屑要洗净去油污亚铁盐在空气中易氧化。析出棕黄色的碱式硫酸铁(或氢氧化铁)沉淀。若往硫酸亚铁溶液中加入与FeSO4相等的物质的量的硫酸铵,则生成复盐硫酸亚铁铵。硫酸亚铁铵比较稳定,它的六水合物(NH4
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性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收
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在索氏提取器中,经典的莫过于根据索氏抽提原理、用重量法来测定脂肪含量。 抽提法是测定粗脂肪含量*普遍的方法,抽提法利用重量法的原理,即先将样品溶于脂肪溶剂中,然后利用索氏提取器将脂肪循环抽提,*后再测出抽提前后仪器的重量差,即
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硫氰化铁又称硫氰酸铁,化学式为Fe(SCN)3 ,分子量为230.09。红色立方晶体,硫氰化铁是血红色配合物,可溶于水。草酸铵是一种无机物,化学式为(NH4)2C2O4,溶于水,微溶于乙醇。水溶液显酸性。二者反应后溶液由无色变为黄绿色,是配合物的取代反应。
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。
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%,回收率和RSD%均满足测试要求。图6. a为水溶液、 b为0.5 ng/ml NDMA标准工作溶液、 c为10 mg/ml吡格列酮供试品溶液、 d为吡格列酮供试品溶液添加5 ng/ml NDMA标准溶液除了上述亚硝胺类基因毒性杂质外