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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2016年02月26日发布人:qinqinai
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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水为乐百氏,乙腈为默克色谱级,液相线性梯度光走乙腈水,不进样梯度基线出峰,很大,固定在25分钟,其他有好几个小峰,乙腈比例由0分钟15%变为20分钟70%,请问是什么问题,本人换过柱子,洗过仪器,没有盐!,你的意思是已经排除了柱子和仪器
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年08月14日发布人:efp
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本人最近看到兰索拉唑片的包衣,先包一层胃溶型薄膜包衣当隔离层,然后早包一层肠溶型的包衣,为什么要包那层胃溶型薄膜包衣当隔离层???请赐教,因为兰索对酸不稳定,肠溶包衣粉显酸性,需要隔离层阻断。,因兰索拉唑对酸性物质极不稳定,胃溶型当隔离衣
2014年06月27日发布人:小熊猫
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 进样口 标准样[/font][/color]
岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出?换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊?我换了硫片后进
2014年11月27日发布人:nn255
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谁用莱克多巴胺同位素内标做过啊
我怎么找不到内标的峰呢,用同位素做内标,LC部分肯定是分不开的,不知用的哪个元素的同位素啊,分子量算对了吗?说详细点!,那莱克多巴胺峰有吗?,我们用了,不知道你用的是哪个方法?好像有个方法上写错
2010年06月09日发布人:swn_nyve_vb
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0.8克一吨的金银矿 用什么测效果好,波谱检测效果估计不会太好的,如果能谱的话可能效果好些,xrf xrf,XRF,Mining採礦模式,數秒內即可測出金屬含量及比例,0.8PPM,估计怎么测试都难以确认
2015年04月24日发布人:小黄
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求 北京纳克CS-3000操作说明书,请有资源的大哥给予小弟啊! [email]276502739@qq.com[/email],厂家没有了吗?,请问楼主是北京纳克CS-3000碳硫仪用户吗?,肯定是出现什么问题了 找说明书 不如直接
2016年04月28日发布人:small2011