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[size=2][color=Black][font=Verdana]请问一下植物材料特别是果肉材料的蛋白提取有什么特别需要注意的地方呢,以下是我提取的试剂及步骤,请各位高手指教
50mmol/LTris-HCl(PH=8)、0.2
2014年06月10日发布人:JK.jon
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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,或硝酸银硅胶柱,要具体情况具体分析哟,采用的是水蒸气蒸馏法
是定量 还是 成分分析啊?,我知道药典采用的方法是水蒸气蒸馏法,但文献上也有用超临界流体、超声提取、索氏提取器的。我现在想用超声提取和索氏提取试试,文献上采用的溶剂是乙醚和石油醚
2010年09月21日发布人:Geochimica
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求实验室油水分离的方法,在网上找到了一种用分水器蒸馏分离的办法,一套装置需要哪些东西??求助,利用油水密度差进行分离,操作比较简单些,不讲效率的话,可以沉降分离。,一个分液漏斗,一点破乳剂,可以进行蒸馏分离 ,祝你顺利~,油的含量有多少
2015年06月23日发布人:kaixinjiuhao
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii