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[font=黑体][size=4][color=black]求助:外周血淋巴细胞的RNA提取[转载][/color][/size][/font]
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2011年09月20日发布人:丁香@@
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如题:用索氏抽提法做奶粉脂肪含量准确么?误差能有多大?感谢大家了!!!,用索氏法提提脂肪是不正确的,,此法只能抽提出游离脂肪,奶粉中的脂肪被酪蛋白包褒,必须用碱性乙醚法破坏酪蛋白使脂肪游离出来后提取.,从我个人的经验,约有20%的脂质是
2009年06月18日发布人:header
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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。GC-MS为7890A-5975C。
请教各位大侠帮我解释一下是什么原因。谢谢!,说明索式萃取的萃取效率比微波萃取高。
索式萃取相当于用蒸馏的空白溶剂不停地萃,微波萃取就没有这个优势了。,索氏萃取相当于多次反复萃取,
微波萃取是一次萃取
2011年03月14日发布人:MNOD
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物二聚体和RT-PCR试剂盒自带的阳性对照以外,没有β-actin出现,也没有目标产物的出现。请问结果怎么
2015年12月01日发布人:yonger
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,我不知道该如何调和这个矛盾。,那采用真空干燥,35℃左右,可以吗,勤换干燥剂,真空干燥除水,索氏提取提油,完了之后,快速测定,可最大程度保证脂肪不被氧化!,你应该是干面条呀?都粉碎了 淋洗不用烘干
330kg 1%含油
你应该是定期检测面条中的油脂的变
2013年06月25日发布人:冰@舟
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[font=宋体][size=4]大家好!我现在要开展茶叶和速溶茶粉农残检测项目,但本人对此了解甚少。从他人那里看到的提取步骤都是用均质机或振荡器处理,我想请教一下:提取过程能否用超声波仪处理?如哪位专家精通茶叶农残检测,请详解茶叶农残
2010年11月28日发布人:紫水晶
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请教:马上需要用FID检测器,以前一直用TCD 检测器,不知道该怎样操作,需要注意什么?,FID的使用很简单,也没有什么特殊要求。相比TCD多了一路H2和一路AIR,他们的比例大致维持在1:10之间。点火时有限机器需要放空AIR或着加大
2013年05月15日发布人:today@