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我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。
微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.
索式萃取就是用的经典的方法
2011年03月14日发布人:MNOD
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EP里的:
总杂质:除主峰以外的其他杂质的总和
忽略的杂志,小于0.05%的杂质
请教小于0.05%的杂质是否要算到总杂质里面?,小于0.05%的杂质不用算到总杂质里面,即不用对小于0.05%的杂质进行任何计算,先扣除再
2009年04月16日发布人:dxkuii
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最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟
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杂质作用,就一般就不用再补给新鲜水了,直接补污染的水,流出来就净化了,那多好。那不是循环水处理过程,那是水净化纯化过程。,不准确吧,加药的种类也不同,杀菌的、阻垢的、调节PH值得,去除杂质主要靠过滤器。,应该不对,主要的目
2016年04月29日发布人:集贤阁
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2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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请教各位有经验的朋友一下:换了一根新柱子是否需要重新做方法学确认?我查到资料说要做部分方法学确认,那具体的需要做哪几项呢?,没有啊,换新柱子是很正常的事,我认为没有必要再去做方法学确认!,我换的新柱子比之前用的柱子长一倍,所以出峰时间推后
2010年06月17日发布人:zyh1693
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
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用的分析方法很成熟。
换上新柱子之后,只出两个主峰,没有杂质峰!
而这个柱子换到另一台仪器上,出峰正常,有许多的小杂质峰!
我的样品不干净!
请问,没有杂质峰是怎么回事?
(杂质峰的响应比主峰小),检测器有差异。
两组
2010年07月11日发布人:santa
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out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll高纯水,静置20分钟的离线活化方式,后接入系统,[/size],[size=2]自动淋洗液发生,自循环抑制,仪器运行将近50个小时,绝对电导最低到1.75,以前老
2014年08月15日发布人:ujne