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40%丙烯酰胺溶液(29:1丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺),我跟他说我们实验室以前都是用
30%,他告诉我40%的一样能用,说他们公司是按国际标准配的,然后我就定了一瓶,不过前天用了以后,胶根本跑不开,不过这次可能是我配胶有点问题,40%的我
2014年02月08日发布人:=菓子=
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月13日发布人:ass
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我现在遇到一个问题,我的目的蛋白是40KD,但是内参:β-actin的内参是42KD,GADPH是36KD,如果一起跑的话,刚好都在maker两条带的之间,很难分开,不知道有
2014年04月19日发布人:seven7
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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各位大侠,不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的,现有疑问想向各位请教,先谢了
本人实验室用氯仿为溶剂,抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现,当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后,就维持平衡,液面不会因为宏吸而被
2010年04月19日发布人:fengyan22
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。
微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.
索式萃取就是用的经典的方法
2011年03月14日发布人:MNOD