-
流动相;检测波长为248nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,氨溴索峰与杂质I峰(相对保留时间约为0.8)之间的分离度应大于4.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍
-
校正因子用斜率计算公式是:校正因子=主成分斜率/杂质斜率。还有另一种计算公式是:校正因子=(主成分峰面积/主成分浓度)/(杂质峰面积/杂质浓度)。
-
二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为248nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,氨溴索峰与杂质I峰(相对保留时间约为0.8)之间的分离度应大于4.0测定法精密量取供试品溶液与对照
-
中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所
-
近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典
-
如果为了去除样品中的杂质可以根据样品中杂质与产物出峰顺序判断它们的极性,然后选择合适的溶剂把杂质洗去。比如做反相时用极性溶剂洗掉先出峰的杂质,非极性溶剂洗掉后出峰的杂质。当然这个要实验。如果是为洗掉柱子中残留就要用乙腈:水=10:90冲洗,再和纯甲醇冲洗,必要时可用乙腈:THF=90:10冲洗
-
一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
-
Glecaprevir/pibrentasvir治疗8周。 对于伴代偿期肝硬化的成人患者:推荐索磷布韦/维帕他韦或Glecaprevir/pibrentasvir治疗12周,或索磷布韦/达拉他韦治疗24周。2.无论肝硬化与否(Pan-fibrotic
-
首先,先来认识一下索氏提取器在整套装置构造与名称,如图所示:索氏提取器的使用方法:1、在烧瓶中加入所需的溶剂,加的过程中水不能超过烧瓶的三分之一,加好之后把烧瓶放回原位。如图所示:2、用镊子把带有滤纸套的样品夹到提取管中,注意:里面的固体
-
人们的关注,一些基于脂质的纳米颗粒、聚合物纳米颗粒和金纳米粒子等取得了较好的研究效果,下图为临床试验中CRISPR递送的潜在非病毒载体[4]。图4 临床试验中 CRISPR 递送的潜在非病毒载体总之,CRISPR/Cas9系统在基因组编辑