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问大家一个很菜的问题,SDS-PAGE还原和非还原电泳跑出的胶主要区别是什么?加不加2-巯基乙醇有怎样的影响?2-巯基乙醇不是现用现加是不是影响电泳的效果?[/b][/color
2013年11月26日发布人:rxcc33
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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本人实验需要,用到非还原条件下的SDS-PAGE.但有一问题,还请大侠帮忙.
非还原聚丙烯酰胺凝胶的配制、上样缓冲液和电泳缓冲液中都不能含有变性剂如SDS等,上样前样品也
2014年07月07日发布人:october7
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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,[url
2015年03月14日发布人:雨儿
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非必需氨基酸 谷氨酰胺什么的 大家有什么意见没?
谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高糖DMEM培养基[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的
2012年04月20日发布人:junjie05
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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在碳布上做电化学聚合苯胺,用的电解质分别是NaCl(3M),HCl(1M).电压范围是-0.2到1V,两种条件下得到的图几乎一样,在聚合过程中电流强度变化很小,没有出现氧化还原峰,这是因为我的碳布有问题吗?苯胺应该是没有聚合上。,就是你的
2016年05月02日发布人:双_视野
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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,然后定容待测。
问题:
1 容量瓶为定量器具,非加热容器,用于加热,是否安全?
2 容量瓶为定量器具,非加热容器,加热冷却后定量值是否准确?
3 玻璃珠的加入,对定容准确度的影响有多大,应该如何处理?,1、安全问题不大
2、准确
2011年08月17日发布人:redwang8181