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[size=3][color=Black][b]如题。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]1-2.5 million[/color][/size],[size=2][color=Black]首先要看细胞的大小。
一般要几十万,10的5次方以上。
当你
2012年09月15日发布人:pencil菲
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样品主气体是氦气或者氮气, 可能泄露入氢气,为了检查买了台GC 7820A。 但是我对这方面不怎么懂, 测量氢气含量用什么方法, 参数怎么设置, 进样方式选择什么, 谢谢大家!,买仪器的时候,就应该让厂家配好柱子和方法。,你需要TCD检测器,需要用氦气做载气,尾吹气和参比气都是氦气
2010年09月29日发布人:fourseasons
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR 紧急求救!
我前些时间做PCR结果很好,目标带清楚干净,可是酶用完了以后,用了别人的(是和我同时分装的)目标带就消失了,体系,条件都
2011年10月06日发布人:131415
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[size=2][color=Black][b]
最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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[size=2][color=Black]最近要构建载体,我是新手,大家帮帮忙啊。
老板让我把5‘非编码区加在目的基因前面,然后在5’UTR和目的基因之间加上flag标签。
我想直接设计一对引物,一次扩出5,UTR和目的基因,然后加在载体上。为了能加上flag,在设计引物的时候,上游引物的5’端
2013年08月20日发布人:superboy
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紧急请教高手,下面这个HRTEM图的周期条纹是摩尔条纹还是超晶格?下面的傅里叶变换图里面有1/3斑点。
我做了系列变焦,条纹位置不变,是不是可以证明不是莫尔条纹?
谢谢了。,没看出来哪里是摩尔条纹,感觉不像。还是等专家吧,还是
2014年09月11日发布人:tomm
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用药物处理悬浮细胞,接种量50000/孔,处理时间24h。加入10uL MTT(5mg/mL),37度孵育4h,未处理组产生的甲瓒都很少,吸光度也很底,不知道问题出在哪儿,请教高手解答,非常感谢。
PS:细胞是新复苏不久的,铺板时的
2010年08月30日发布人:ztj970831
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本人新手一枚,老板让搞厌氧反应器处理浓缩黑水。在反应器启动时,小老板建议不用接种,就没有接种,现在过去两个月了,产气量极低,VFA浓度飙到了4500mg/L,甲烷占20%,并且没有形成所谓的污泥床。分析了一下,就是没有接种的原因。想问一下
2015年03月15日发布人:艾玛@加油
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大家好!首先感谢各位老师的指导!我是某药厂的工艺员,现在有紧急问题请朋友们帮助!
我这里生产的氨茶碱片 用的是95%的乙醇 制作颗粒,烘干温度65-70度, 烘干后制作的 颗粒实际水分大约是2-3%,再高就会压片粘冲了
2014年02月16日发布人:ayanyang
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各位朋友:
本公司有需要购买一台 二手 台式XRF 扫描仪,如有意向的朋友请及时在论坛短消息联系,谢谢!
本公司主要测试样品为电子产品,包含有塑料、金属、陶瓷成分。
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2015年06月21日发布人:小熊猫