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[size=3][求助]处方工艺溶出度检测可以这样做吗?
最近在做一仿制制剂(分散片)的工艺研究,按参照的标准(参比制剂标准)方法(紫外检测,对照品法)检测,自制制剂和参比制剂的溶出度均高(105%),问题:工艺阶段的检测
2011年11月23日发布人:yychen
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酶标仪测评药物吸光度是否可行?如何操作?另外还有其他什么方法?,我以为是紫外吸收呢。那肯定用紫外光谱仪吧。,波长范围200-900,单纯紫外光谱仪应该不行吧?有个老师说可以用酶标仪测吸光度,但不知道具体方法。,紫外的话需要有紫外吸收
2016年01月20日发布人:燕子@
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可以用高速离心的方法沉淀蛋白再用双蒸水溶了以BSA的方法紫外分光光度计来计算蛋白含量?
3.每孔上样都以一样的蛋白含量上样?那样会不会跑出来的条带一样了?
4.上样前蛋白需要水浴变性么?看到有的人说要,
2013年04月27日发布人:one
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化学分析中有哪些比较常见的定量分析的方法?我知道ICP-MS可以做到定量,液相方法如果采用内标法也是可以定量的,紫外方法也可以,还有哪些分析方法能够达到定量的效果呢?,接触的就是icpms,GC的面积归一法也是定量的吧?,色谱用来定量分析还是会优于其他仪器的,icpms做梯度标准曲线去定量,定性是根据特定元素的质荷比,标准加入法
2016年01月28日发布人:艰苦奋斗
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做含测质量标准项下标准曲线中相关系数r的最低要求是多少?谢谢!,五个点要求3个9,七个点2个9就可以了。,这个得看是用什么方法,紫外的话两个9就行吧,液相得三个!,紫外3个9,液相4个9,当然越精确越好.,你的这个是从哪看到的?
紫外2
2011年04月29日发布人:eesa_dc_seein
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在做片剂含量测定时,发现紫外分光光度法和高效液相色谱法的分析结果,相差很多,色谱图中也没有出现杂质峰,这是怎么回事啊,请各位帮帮忙吧!!!,没有其他杂质峰还会“相差很多”?
配个已知浓度的标液两种方法分别做做看,就知道哪个方法有问题
2011年08月08日发布人:trymybestchy
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!
没有紫外就不会影响主峰的含量检测,所以方法的专属性验证是可以通过了!
但是如果有证据显示必须对该降解产物进行检查,就需要建立其他方法了!,没有紫外可以考虑用气相色谱等其他方法检测;液相就需要购买合适的检测器了,也可以先试试更换其他波长
2011年05月18日发布人:binghe1980
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,还有散射,甚至透射等等所以是不是要漫反射的最好呢?)大家能帮我下给个相关的反射的文献报道的吗?谢谢呢!,我认为用漫反射的方法测试会好点,通过积分球收集信号较准确
我有点不明白的是,固体粉末怎么测得吸收?另外用紫外可见仪器测出的是消光,就是
2016年02月28日发布人:8899
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对于氯离子很高,1-2万mg/l,COD很高1000mg/L工业污水,如何测定硝酸盐氮?谢谢!,可以用硫酸银消除氯离子的干扰,用氢氧化铝排除悬浮物干扰
至于大量 有机物只能用过小柱的方法去除了,就是用紫外法,不用离子色谱做就行的吧,紫外
2014年12月25日发布人:小红
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穿心莲总内酯的紫外检测方法很少,最近查了一篇,过程如下:精密取穿心莲提取液(以活性炭去除叶绿素)适量,加20%乙醇液2ml,加2%3,4-二硝基苯甲酸1ml,加2%KOH1ml,摇匀,静置15min,以60% 甲醇定容至10ml,于
2011年04月02日发布人:jamson24